-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
-
黃桂瓊 主任醫(yī)師
廣州中醫(yī)藥大學(xué)惠州醫(yī)院
三級甲等
內(nèi)一科（呼吸病科）
-
肺纖維化不會傳染，屬于非感染性疾病。此病涉及肺泡壁和呼吸性細(xì)支氣管彌漫性炎癥及間質(zhì)纖維化，其中特發(fā)性肺纖維化最為常見。治療需在最佳時期介入，以提高治愈率。建議前往正規(guī)醫(yī)院內(nèi)科就診。身體感到不適時，務(wù)必及時就診，聽從醫(yī)生的建議進(jìn)行診治，不要自己擅自用藥。
2014-04-06 11:58
1.疾病本質(zhì)：肺纖維化是肺部結(jié)構(gòu)損傷后的修復(fù)過程異常，導(dǎo)致肺組織纖維化，而非由微生物引起的感染。
2.病理變化：病理上表現(xiàn)為肺泡壁和間質(zhì)纖維化，影響氣體交換，而非傳染性病原體引發(fā)的疾病。
3.傳播方式：由于非傳染性，肺纖維化不會通過空氣、接觸或飛沫等方式傳播給他人。
4.治療原則：治療側(cè)重于控制炎癥、抑制免疫反應(yīng)和促進(jìn)肺功能恢復(fù)，如使用糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑等。
5.生活調(diào)整：患者需避免吸煙和污染環(huán)境，保持良好的生活習(xí)慣，有助于病情控制。
肺纖維化屬于非傳染性疾病，無需擔(dān)心會傳染給他人。及時就醫(yī)，遵循醫(yī)囑進(jìn)行治療，可以有效控制病情進(jìn)展。
-
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
