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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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唐書(shū)生 主任醫(yī)師
廣州市婦女兒童醫(yī)療中心
三級(jí)甲等
呼吸科
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肺纖維化是肺部疾病，治療方法多樣，包括病情評(píng)估、藥物治療、生活調(diào)理等。身體不適時(shí)，應(yīng)盡快尋求專業(yè)醫(yī)療意見(jiàn)，遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行治療，切莫自行開(kāi)處方。
2018-12-30 10:33
1.病情評(píng)估：明確纖維化范圍和程度，判斷對(duì)肺功能的影響。
2.藥物治療：使用吡非尼酮、尼達(dá)尼布等抗纖維化藥，環(huán)磷酰胺等免疫抑制劑，潑尼松等糖皮質(zhì)激素。
3.氧療支持：呼吸困難時(shí)，給予適當(dāng)氧療。
4.生活調(diào)理：適當(dāng)鍛煉，增強(qiáng)體質(zhì)，注意保暖防感冒。
5.肺康復(fù)訓(xùn)練：如呼吸操，改善呼吸功能。
肺纖維化治療需綜合考慮，患者應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下選擇合適方案。
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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崔傳波 副主任醫(yī)師
臨沂靜脈曲張醫(yī)院
其他
眼科
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2014-04-25 14:22
（1）糖皮質(zhì)激素。
（2）免疫抑制劑或細(xì)胞毒藥物。
（3）抗氧化劑。
（4）抗纖維化藥物。
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回答3
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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田彥素 醫(yī)師
江蘇靖江市太和醫(yī)院
一級(jí)甲等
婦科
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對(duì)肺纖維化的治療一般是首選皮質(zhì)激素，通過(guò)抑制炎癥細(xì)胞的趨化作用，減少炎癥細(xì)胞的聚集，減少膠原的合成，但其同時(shí)也抑制了膠原酶的產(chǎn)生。其次還選擇免疫抑制劑來(lái)減輕免疫反應(yīng)緩解病情。肺纖維化的飲食盡量不吃或少吃辛辣、煎炸等刺激性油膩食物，平素要吃得清淡，尤其對(duì)于肥胖的肺纖維化患者，脂肪供給量宜低。
2014-04-30 10:47
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回答4
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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田彥素 醫(yī)師
江蘇靖江市太和醫(yī)院
一級(jí)甲等
婦科
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你好，西醫(yī)對(duì)肺纖維化的治療,一般是首選皮質(zhì)激素,通過(guò)抑制炎癥細(xì)胞的趨化作用,減少炎癥細(xì)胞的聚集,從而減少膠原的合成,但其同時(shí)也抑制了膠原酶的產(chǎn)生。其次還選擇免疫抑制劑來(lái)減輕免疫反應(yīng),緩解病情，這是治療肺纖維化的傳統(tǒng)方法中的一種。
2014-04-30 21:29
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見(jiàn)于中老年人，呈亞急性或慢性過(guò)程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見(jiàn)，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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