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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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盧愛麗 副主任醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級甲等
腦病科
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出生十四天的嬰兒有可能查出遺傳病，如染色體異常、遺傳代謝病等。常見的檢查方法包括基因檢測、生化檢查等。身體不適時，應盡快尋求專業(yè)醫(yī)療意見，遵循醫(yī)生的建議進行治療，切莫自行開處方。
2014-07-14 13:25
1.染色體異常：如21-三體綜合征，通過染色體核型分析可明確。
2.遺傳代謝?。合癖奖虬Y，可通過足跟血檢測。
3.先天性心臟病：部分類型與遺傳有關(guān)，心臟超聲有助于診斷。
4.神經(jīng)系統(tǒng)遺傳?。喝缦忍煨阅X積水，顱腦影像學檢查有幫助。
5.血液系統(tǒng)遺傳?。豪绲刂泻Ｘ氀驒z測可確診。
總之，出生十四天的嬰兒有查出遺傳病的可能，但具體能否查出及查出何種遺傳病，取決于多種因素和相應的檢查手段。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是遺傳病? 人類遺傳病也稱基因病(genetic disease)，是指人類生殖細胞或受精卵細胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)在數(shù)量、結(jié)構(gòu)或功能上發(fā)生改變，而導致個體發(fā)育異常的臨床疾病。相應神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病(genetic disease of the nervous systems)即指引起神經(jīng)系統(tǒng)功能缺陷為主要臨床表現(xiàn)的一類疾病。其不同于非遺傳性神經(jīng)系統(tǒng)先天性疾病和家族性疾病。 查看全文»
