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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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王淵 醫(yī)師
山東大學(xué)齊魯醫(yī)院
三級(jí)甲等
皮膚科
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懷孕時(shí)未查出寶寶有蠶豆病，可能是由于檢查方法局限、基因突變、家族遺傳隱匿、孕期影響或出生后接觸誘因等。 1.檢查方法局限：孕期的檢查手段可能存在一定的局限性，無(wú)法完全準(zhǔn)確檢測(cè)出胎兒是否患有蠶豆病。 2.基因突變：在胚胎發(fā)育過(guò)程中，可能出現(xiàn)新的基因突變，導(dǎo)致寶寶患上蠶豆病。 3.家族遺傳隱匿：雖然父母可能沒(méi)有明顯癥狀，但家族中存在隱性遺傳基因，在寶寶身上顯現(xiàn)出來(lái)。 4.孕期影響：母親在孕期的某些生理變化或環(huán)境因素，可能影響了對(duì)胎兒蠶豆病的判斷。 5.出生后接觸誘因：寶寶出生后，接觸了某些特定的誘因，如食用蠶豆或蠶豆制品、使用某些藥物（如磺胺類、呋喃唑酮、伯氨喹等），從而引發(fā)了癥狀，才被發(fā)現(xiàn)患病。 總之，多種因素可能導(dǎo)致孕期未查出寶寶的蠶豆病，一旦發(fā)現(xiàn)寶寶患病，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，遵循醫(yī)生建議進(jìn)行護(hù)理和治療，避免接觸誘因，保障寶寶健康。
2024-09-30 10:43
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是蠶豆病? 蠶豆病是因?yàn)檫M(jìn)食蠶豆或蠶豆制品所誘發(fā)的急性溶血性貧血。病人紅細(xì)胞中缺乏6-磷酸葡萄糖脫氫酶(G6PD)，系一種遺傳性疾病，它是伴性隱性遺傳，也有人認(rèn)為是伴性不完全顯性遺傳。本病多發(fā)生于兒童，在每年3—5月蠶豆成熟季節(jié)時(shí)發(fā)病最多。一般在進(jìn)食蠶豆后12～24小時(shí)突然發(fā)病，如不及時(shí)搶救，可于發(fā)病后1～2日內(nèi)死亡。病死率在2%以下。 查看全文»
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