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線粒體肌病應(yīng)就診什么科室,能否治愈?

線粒體肌病

線粒體肌病應(yīng)就診什么科室,能否治愈?

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    李藝 主任醫(yī)師

    中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院

    三級甲等

    神經(jīng)科

    線粒體肌病是一種遺傳性疾病,致病機(jī)制復(fù)雜。治療方法多樣,包括藥物治療、飲食調(diào)整等。藥物治療需謹(jǐn)慎,身體出現(xiàn)不適時,應(yīng)首先尋求醫(yī)生的意見,避免盲目用藥。
    1.疾病原理:線粒體功能障礙導(dǎo)致能量產(chǎn)生不足,引起肌肉無力等癥狀。
    2.癥狀表現(xiàn):如肌肉無力、運(yùn)動不耐受、易疲勞等。
    3.診斷方法:血乳酸檢測、肌肉活檢等有助于診斷。
    4.治療藥物:艾地苯醌、左卡尼汀、維生素C等。
    5.飲食調(diào)整:補(bǔ)充富含優(yōu)質(zhì)蛋白、維生素的食物。
    線粒體肌病目前難以完全治愈,但通過綜合治療可緩解癥狀,改善生活質(zhì)量。

    2014-12-11 09:23
就醫(yī)問藥

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什么是線粒體肌病?   線粒體肌病(mitochondrial myopathy)系由線粒體代謝過程中某些酶缺乏所引起的一組遺傳性疾病。本病的診斷尚無統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)。病理檢查、生化檢測及基因檢查與臨床相結(jié)合是診斷線粒體肌病的主要根據(jù),免疫組化檢查在本病的診斷中具有重要價值。 查看全文»

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    主任醫(yī)師 教授

    中國人民解放軍總醫(yī)院

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