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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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李遠東 副主任醫(yī)師
韶關(guān)市第一人民醫(yī)院
三級甲等
心胸外科
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馬凡氏綜合癥是一種遺傳性結(jié)締組織疾病，癥狀多樣，主要影響骨骼、心血管和眼部。面對身體不適，切勿拖延，應立即就醫(yī)并遵循醫(yī)囑，安全有效地恢復健康。
2015-01-19 20:17
1.骨骼異常：身材瘦高，四肢細長，手指和腳趾呈蜘蛛指（趾）樣。
2.心血管病變：可能出現(xiàn)主動脈擴張、主動脈瓣關(guān)閉不全等，引發(fā)胸痛、呼吸困難等。
3.眼部問題：常見晶狀體脫位，導致視力模糊。
4.胸廓畸形：表現(xiàn)為雞胸或漏斗胸。
5.關(guān)節(jié)松弛：關(guān)節(jié)活動范圍過大，容易受傷。
總之，馬凡氏綜合癥癥狀復雜，若有相關(guān)表現(xiàn)，應及時就醫(yī)檢查診斷。
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就醫(yī)問藥
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什么是馬凡氏綜合癥? 馬凡氏綜合癥也稱蜘蛛指癥或肢體細長癥，是指原因不明的以結(jié)締組織為基本缺陷的遺傳性疾病，表現(xiàn)在骨骼、眼和心血管系統(tǒng)的結(jié)締組織的異常，患者尿羥脯氮酸排出增加，主動脈和肺動脈見見到狀中層壞死這與酸性粘多糖類沉著有關(guān)。 查看全文»
