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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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宋長輝 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級
全科
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重癥肌無力是一種神經肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性自身免疫性疾病，其臨床表現(xiàn)多樣，主要包括部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞、上瞼下垂、復視、吞咽困難、呼吸困難等。 1.肌肉無力：患者常感到肌肉無力，尤其是在活動后加重，休息后減輕。 2.眼部癥狀：上瞼下垂和復視較為常見，表現(xiàn)為眼皮抬不起來或看東西重影。 3.吞咽困難：吞咽食物時可能感到費力，甚至出現(xiàn)嗆咳。 4.言語不清：說話聲音嘶啞、含糊不清。 5.呼吸困難：病情嚴重時可出現(xiàn)呼吸肌無力，導致呼吸困難。 總之，重癥肌無力的臨床表現(xiàn)復雜多樣，若出現(xiàn)上述癥狀，應及時就醫(yī)，通過相關檢查明確診斷，并采取相應的治療措施。
2024-10-07 19:55
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什么是重癥肌無力? 重癥肌無力是一種神經肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發(fā)生在任何年齡。當一個人出現(xiàn)全身乏力，尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時，或肌無力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復時，醫(yī)生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬，患病率約為50/10萬。 查看全文»
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