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什么是肌肉漸凍人?

醫(yī)生,你好,請問什么是肌肉漸凍人?

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    宋長輝 醫(yī)師

    安都衛(wèi)生院

    一級

    全科

    肌肉漸凍人即肌萎縮側索硬化,是一種運動神經(jīng)元疾病。主要表現(xiàn)為肌肉無力、萎縮,逐漸影響吞咽、呼吸等功能。其發(fā)病原因尚不明確,可能與遺傳、環(huán)境、神經(jīng)毒性物質等有關。目前尚無治愈方法,但通過治療可延緩病情進展。 1. 病因:遺傳因素,如基因突變;環(huán)境因素,如重金屬中毒、接觸某些化學物質;自身免疫因素;神經(jīng)炎癥等。 2. 癥狀:早期常出現(xiàn)手部小肌肉無力、萎縮,逐漸發(fā)展至上肢、下肢、軀干。還會有吞咽困難、言語不清、呼吸困難等。 3. 診斷:通過神經(jīng)電生理檢查、影像學檢查、血液檢查等綜合判斷。 4. 治療:藥物治療,如利魯唑、依達拉奉、甲鈷胺等,可延緩病情進展;康復治療,包括物理治療、作業(yè)治療等,維持肌肉功能;呼吸支持,如無創(chuàng)呼吸機輔助呼吸。 5. 預后:病情逐漸加重,多數(shù)患者在發(fā)病后 3-5 年內因呼吸衰竭而死亡。 肌肉漸凍人是一種嚴重的神經(jīng)系統(tǒng)疾病,雖然目前無法治愈,但早期診斷和綜合治療有助于提高生活質量、延長生存期?;颊吆图覍賾3址e極心態(tài),配合治療。

    2024-10-08 01:07
就醫(yī)問藥

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什么是漸凍人?   肌萎縮側索硬化(ALs)又名“漸凍人”癥,是運動神經(jīng)元病最常見的一種類型,由于上、下運動神經(jīng)元變性,臨床上常表現(xiàn)為球部、四肢、軀干、胸部及腹部肌肉逐漸無力和萎縮,眼外肌及括約肌一般不受累。平均病程4年,20%的患者存活過5年。氣管切開精心護理的患者可活過25年甚至更長。 查看全文»

呼吸困難 肌肉萎縮
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  • 朱葆倫

    主任醫(yī)師 教授

    上海兒童醫(yī)院

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  • 康德瑄

    主任醫(yī)師 教授

    北京大學第三醫(yī)院

    擅長:神經(jīng)系統(tǒng)疾病,如臨床電生理、神經(jīng)肌肉病等 詳情»

  • 湯曉芙

    主任醫(yī)師 教授

    北京協(xié)和醫(yī)院

    擅長:對神經(jīng)病學中神經(jīng)肌肉病及運動障礙疾病較有經(jīng)驗 詳情»

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