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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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王偉 主治醫(yī)師
泰安市婦幼保健院
三級甲等
兒科
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這是唐氏篩查的風險比值，屬于中度風險性，唐氏篩查只是個篩查評估的過程，只能確定風險性是不確診的，但還是要進一步檢測的，可以去醫(yī)院做羊水穿刺和無痛DNA檢測，就可以請確診胎兒是否畸形的風險。注意衛(wèi)生和腹部保暖，多吃些高蛋白補血氣的食物，飲食要規(guī)律三餐要定時。
2015-04-24 16:24
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回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
理療科
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你好，唐氏篩查1：313，這個結(jié)果也非常接近高危了，參考值是1：307，建議進一步檢查，最好羊水穿刺或抽胎兒臍帶血檢查。如果孩子異常，最好及時引產(chǎn)的。
2015-04-29 19:22
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回答3
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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張娜 醫(yī)師
山東省中醫(yī)院
三級甲等
婦科
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應該是風險比值，一般唐氏篩查有風險值就有患病的可能的，進一步檢測是有必要的，可以去一醫(yī)院做羊水穿刺檢查，或者是無創(chuàng)的DNA檢測，都是可以的確定胎兒的發(fā)育情況的。注意腹部多休息勿勞累，不要吃生冷刺激性的食物，多喝水多吃新鮮的水果和蔬菜，促進新陳代謝為宜。
2015-05-01 16:42
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人?；顙胫邪l(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
