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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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劉啟發(fā) 主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
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HGB、MCV、MCH指標(biāo)異常，可能是貧血，常見(jiàn)原因有缺鐵、地中海貧血等。當(dāng)身體感到不適時(shí)，務(wù)必及時(shí)就醫(yī)，聽(tīng)從醫(yī)生的指示進(jìn)行診治，不宜自己隨意用藥。
2015-05-02 22:22
1.缺鐵性貧血：鐵攝入不足、鐵吸收障礙、鐵丟失過(guò)多等可導(dǎo)致，治療常補(bǔ)充鐵劑，如硫酸亞鐵、富馬酸亞鐵、琥珀酸亞鐵。
2.地中海貧血：基因缺陷引起，輕型一般無(wú)需特殊治療，重型可能需輸血。
3.慢性病貧血：慢性炎癥、腫瘤等疾病可引發(fā)，治療原發(fā)病為主。
4.鐵粒幼細(xì)胞性貧血：遺傳或藥物等因素所致，使用維生素B6等藥物治療。
5.異常血紅蛋白?。夯蛲蛔儗?dǎo)致，根據(jù)病情輕重選擇治療方案。
出現(xiàn)這些指標(biāo)異常應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，明確病因后進(jìn)行針對(duì)性治療。
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類型常見(jiàn)。 查看全文»
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