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回答1
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朱微微 主治醫(yī)師
安徽省立醫(yī)院
三級甲等
中醫(yī)科
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以往曾認(rèn)為惡性顆粒細(xì)胞瘤來自肌母細(xì)胞(稱惡性顆粒性肌母細(xì)胞),組織細(xì)胞,成纖維細(xì)胞,未分化間葉細(xì)胞等,但近年來通過免疫組化和電鏡超微結(jié)構(gòu)發(fā)現(xiàn)均支持是施萬細(xì)胞來源。發(fā)病機(jī)制為:腫瘤表面皮膚完整,腫塊邊界不清,因此腫瘤常帶有周圍的脂肪和肌肉,切面腫瘤呈灰黃色。 光鏡下見瘤細(xì)胞大小不等,呈巢狀或索狀,胞體圓形,多邊形,卵圓形,梭形不等,胞漿豐富,充滿大小相似,分布不均勻的嗜酸性顆粒,PAS陽性,胞核大小不等及深染,核分裂象>2/0HPF,可見凝固性壞死,見到轉(zhuǎn)移則診斷更為明確,電鏡下見胞漿內(nèi)顆粒為自噬小泡,同時可見有髓或無髓的軸索樣結(jié)構(gòu)。
2015-08-15 19:28
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什么是白細(xì)胞減少和粒細(xì)胞缺乏癥? 外周血白細(xì)胞數(shù)持續(xù)低于正常值(成人4×10^9/L)時稱為白細(xì)胞減少(leukopenia),中性粒細(xì)胞是白細(xì)胞的主要成分,中性粒細(xì)胞減少常導(dǎo)致白細(xì)胞減少。中性粒細(xì)胞絕對計數(shù)低于2.0 ×10^9/L稱為中性粒細(xì)胞減少(neutropenia);低于0.5 ×10^9/L稱為粒細(xì)胞缺乏癥(agranlocytosis)。白細(xì)胞減少癥的病人,大多數(shù)起病緩慢,癥狀輕微,常見癥狀頭昏、乏力、心悸、低熱,容易出現(xiàn)咽喉炎及口腔黏膜潰瘍等。 查看全文»
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