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強(qiáng)直性肌營養(yǎng)不良癥與先天性肌強(qiáng)直有何區(qū)別?

強(qiáng)直性肌營養(yǎng)不良癥與先天性肌強(qiáng)直有何區(qū)別?

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    孫景波 主任醫(yī)師

    廣東省中醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    腦病專科

    強(qiáng)直性肌營養(yǎng)不良癥和先天性肌強(qiáng)直在發(fā)病原因、癥狀表現(xiàn)、遺傳方式、伴隨癥狀及治療方法等方面存在差異。身體健康為重,一旦感到不適,應(yīng)及時(shí)就醫(yī),避免自行診斷用藥帶來的風(fēng)險(xiǎn)。
    1.發(fā)病原因:強(qiáng)直性肌營養(yǎng)不良癥是常染色體顯性遺傳病,與基因突變有關(guān);先天性肌強(qiáng)直由染色體7q35的氯離子通道基因突變所致。
    2.癥狀表現(xiàn):前者有肌無力、肌強(qiáng)直和肌萎縮,多系統(tǒng)受累;后者主要是肌強(qiáng)直。
    3.遺傳方式:前者常染色體顯性遺傳;后者也為遺傳疾病,但遺傳特點(diǎn)有所不同。
    4.伴隨癥狀:前者常伴白內(nèi)障等;后者一般無其他多系統(tǒng)癥狀。
    5.治療方法:兩者都無特效療法,以對(duì)癥治療為主,如使用苯妥英鈉等緩解肌強(qiáng)直。
    總之,這兩種疾病有明顯不同,診斷時(shí)需綜合多種因素,以便準(zhǔn)確區(qū)分和治療。

    2015-08-20 09:02
就醫(yī)問藥

針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是肌營養(yǎng)不良癥?   肌營養(yǎng)不良(muscular dystrophy)是一組遺傳性、進(jìn)行性肌肉變性性疾病。為進(jìn)行性加重的肌肉萎縮和無力,或假性肥大。肌營養(yǎng)不良癥為原發(fā)性疾病,無神經(jīng)源性的運(yùn)動(dòng)、感覺障礙。根據(jù)遺傳方式、臨床表現(xiàn)的不同特點(diǎn),可分為多種類型,其中以假性肥大型肌營養(yǎng)不良發(fā)病率最高,病情最為嚴(yán)重。 查看全文»

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