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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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閆振文 副主任醫(yī)師
中山大學孫逸仙紀念醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)科
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肌強直性肌病的危害較多，包括肌肉功能障礙、面容改變、吞咽和構音問題、影響日常生活、可能引發(fā)并發(fā)癥等。行用藥存在隱患，身體出現(xiàn)不適時，請務必咨詢醫(yī)生，科學治療。
2015-08-31 09:41
1. 肌肉功能障礙：全身骨骼肌，尤其是前臂肌、手部肌等出現(xiàn)肌無力、肌萎縮和肌強直，導致行走困難、易跌倒，足下垂及跨閾步態(tài)。
2. 面容改變：面肌、咬肌、顳肌和胸鎖乳突肌萎縮，使人面容瘦長，呈斧狀臉，頸部瘦長稍前驅。
3. 吞咽和構音困難：部分患者會出現(xiàn)構音障礙和吞咽困難，影響正常飲食和交流。
4. 日常生活受限：因肌肉問題，日?；顒尤绱┮?、洗漱等變得困難，工作和社交也會受到影響。
5. 并發(fā)癥風險：可能引發(fā)肺部感染、營養(yǎng)不良等并發(fā)癥，進一步損害健康。
總之，肌強直性肌病對患者的身體和生活質量都會產生較大的負面影響，需要及時診斷和治療。
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什么是肌強直性肌病? 肌強直性肌病(myotonic myopathies)系指受累骨骼肌肉在收縮后不易放松，連續(xù)收縮后減輕或消失，寒冷能使癥狀加重為特征的一組肌肉疾病。包括強直性肌營養(yǎng)不良癥、先天性肌強直和副肌強直癥等。多數(shù)強直性肌病均為一種遺傳性疾病。強直性肌營養(yǎng)不良癥為常染色體顯性遺傳。先天性肌強直亦為常染色體顯性遺傳。先天性副肌強直癥為常染色體突變所引起。典型肌肉病理改變?yōu)榧毎藘纫?，呈鏈狀排列，肌細胞大小不一，呈鑲嵌分布，肌原纖維往往向一側退縮形成肌漿塊，肌細胞壞死和再生不明顯。肌強直性肌病患者約半數(shù)患者伴智力低下，男性常見睪丸萎縮，但生育力很少下降，因此本病能在家族中傳播。玻璃體紅暈為早期特征性表現(xiàn)。 查看全文»
