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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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尹君 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
耳鼻喉科
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先天性肌萎縮的癥狀多樣，主要包括肌肉無力、肌肉萎縮、運動障礙、關節(jié)攣縮、感覺異常等。 1. 肌肉無力：患兒常難以完成正常的肌肉動作，如抬頭、翻身、坐立、行走等，力量明顯低于同齡人。 2. 肌肉萎縮：肌肉體積逐漸變小，外觀上可見肢體變細。 3. 運動障礙：肢體活動不靈活，動作笨拙，平衡和協(xié)調能力差。 4. 關節(jié)攣縮：長期的肌肉無力和萎縮可導致關節(jié)活動受限，出現關節(jié)僵硬、變形。 5. 感覺異常：部分患兒可能會有麻木、刺痛等感覺方面的問題。 6. 呼吸困難：嚴重的病例可能影響呼吸肌，導致呼吸功能減弱。 先天性肌萎縮癥狀較為復雜，且可能隨著病情進展而加重。一旦發(fā)現相關癥狀，應及時就醫(yī)，進行全面評估和診斷，并在醫(yī)生指導下采取相應的治療和康復措施。
2024-10-09 01:40
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什么是肌萎縮綜合征? 肌萎縮綜合征是指并非單一塊肌肉的萎縮，而是一個部位、一個區(qū)域、整個肢體或軀體部位的骨骼肌群的萎縮，這種萎縮多為多肌群的肌肉萎縮，由于大面積的肌力、肌張力降低，可出現與其有關的并發(fā)癥，故稱為肌萎縮綜合征。心理疾病性肌萎縮綜合征常見于心理疾病性運動障礙，如轉換型障礙的雙下肢癱瘓、雙上肢癱瘓或單癱等，病期較長，遷延數月以上，患部肌肉長期處于廢用狀態(tài)，局部血流也受影響，局部營養(yǎng)、代謝降低，最后形成廢用性萎縮。這種萎縮在開始時可能是生理性的，運漸發(fā)展為病理性肌萎縮，同時必然出現局限性肌功能障礙，且有結構學改變。 查看全文»
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