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先天性肥厚性幽門狹窄是由于幽門肌肥厚和水腫引起的消化道梗阻性疾病，常見于新生兒，主要表現(xiàn)為頻繁嘔吐、胃蠕動波、右上腹腫塊等。其病因尚不明確，可能與遺傳、神經(jīng)功能異常、激素水平等有關。治療以手術為主。 1.病因：可能與遺傳因素有關，若家族中有本病患者，后代發(fā)病風險增加；也可能是神經(jīng)功能發(fā)育異常，導致幽門肌肉調(diào)節(jié)失衡；還可能與胃腸激素分泌異常有關。 2.癥狀：患兒出生后 2-4 周出現(xiàn)無膽汁的噴射性嘔吐，嘔吐物為奶汁；可見胃蠕動波從左肋下向右上腹移動；右上腹可觸及橄欖樣腫塊。 3.診斷：通過腹部 B 超檢查可發(fā)現(xiàn)幽門肌增厚、幽門管延長等特征性表現(xiàn)。 4.治療：主要采用幽門肌切開術，手術效果良好。 5.預后：術后多數(shù)患兒恢復良好，生長發(fā)育正常。 先天性肥厚性幽門狹窄若能及時診斷和治療，一般預后較好。家長發(fā)現(xiàn)孩子有相關癥狀應及時就醫(yī)，選擇正規(guī)醫(yī)院診治。