-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
王良妥 主任醫(yī)師
陽江市人民醫(yī)院
三級甲等
血液專科
-
遺傳性球形紅細胞增多癥是一種常見血液病，表現(xiàn)為貧血、黃疸、脾大等，有遺傳傾向。當身體出現(xiàn)異常時，應趕緊就醫(yī)，聽從醫(yī)生的指導進行診治，不宜擅自用藥。
2015-09-21 17:39
1.病因：紅細胞先天性膜缺陷所致，常染色體顯性遺傳。
2.癥狀：貧血、溶血性黃疸、脾大，感染會加重病情，常伴膽石癥。
3.診斷：通過血常規(guī)、血涂片、紅細胞滲透脆性試驗等檢查確診。
4.治療：輕者可觀察，重者可切脾，貧血嚴重時輸血。
5.并發(fā)癥：易出現(xiàn)貧血性心臟病、下肢潰瘍等。
遺傳性球形紅細胞增多癥雖可治療，但需重視，及時就醫(yī)。
-
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是紅細胞增多癥? 紅細胞增多癥(polycythemia)以紅細胞數(shù)目、血紅蛋白、紅細胞壓積和血液總?cè)萘匡@著地超過正常水平為特點。在我國平原地區(qū)，單位容積循環(huán)血液中，男性紅細胞數(shù)≥6.5×10^12L，血紅蛋白≥180g/L，血細胞比容≥0.54;女性紅細胞數(shù)≥6.0×l0^12/L，血紅蛋白≥170g/L，血細胞比容≥0.50，稱為紅細胞增多。兒童時期血紅蛋白超過180g/L(16g/dl)，紅細胞壓積大于55%和每公斤體重紅細胞容量絕對值超過35ml，排除因急性脫水或燒傷等所致的血液濃縮而發(fā)生的相對性紅細胞增多，即可診斷。 查看全文»
