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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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鄭方英 副主任醫(yī)師
惠州市第一人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
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紅細(xì)胞葡萄糖6磷酸脫氫酶(G-6-PD)缺乏癥，主要表現(xiàn)為間歇性溶血性貧血，癥狀輕重不一，從輕微到嚴(yán)重，甚至危及生命。通常在特定誘因下發(fā)作，如接觸氧化劑藥物、食用蠶豆或感染等，也可能在新生兒期自發(fā)出現(xiàn)。藥物治療需謹(jǐn)慎，身體出現(xiàn)不適時(shí)，應(yīng)首先尋求醫(yī)生的意見，避免盲目用藥。
2015-09-26 17:32
1.溶血性貧血：最常見的癥狀，表現(xiàn)為皮膚、黏膜蒼白，疲乏無(wú)力，心悸等。
2.黃疸：由于大量紅細(xì)胞破壞，膽紅素升高，導(dǎo)致皮膚和眼白發(fā)黃。
3.深色尿液：尿液顏色加深，可能呈現(xiàn)茶色或醬油色，是溶血的典型表現(xiàn)。
4.感染誘發(fā)：感染尤其是病毒感染，?？烧T發(fā)溶血性貧血的發(fā)作。
5.藥物反應(yīng)：某些藥物如磺胺類、喹啉類抗瘧疾藥和硝基呋喃類抗生素，能觸發(fā)溶血反應(yīng)。
紅細(xì)胞葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥的癥狀主要圍繞溶血性貧血展開，誘因多樣，從輕微的不適到嚴(yán)重的健康危機(jī)均有發(fā)生，需要警惕并及時(shí)就醫(yī)以避免并發(fā)癥。
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什么是紅細(xì)胞異常? 遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥是一種遺傳性疾病，該病患者的紅細(xì)胞是球形的而非正常時(shí)的碟形。紅細(xì)胞異常被破壞，如細(xì)胞膜異常，酶的缺陷使紅細(xì)胞不能維持其變形性，這樣很難通過(guò)狹窄的血管，這些異常多為遺傳性的。一般無(wú)需治療，貧血嚴(yán)重時(shí)可以切脾，切脾不能糾正紅細(xì)胞形狀，但可以減少其破壞，糾正貧血。 查看全文»
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