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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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趙樂翠 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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紅細(xì)胞葡萄糖 6 磷酸脫氫酶缺乏癥的診斷，主要依據(jù)病史、臨床表現(xiàn)、實(shí)驗(yàn)室檢查等，包括家族史、藥物或食物誘因、貧血癥狀、膽紅素水平、酶活性檢測等。 1.病史：了解家族中是否有類似疾病患者，詢問近期有無食用蠶豆或使用可能誘發(fā)溶血的藥物。 2.臨床表現(xiàn)：觀察有無急性溶血的癥狀，如黃疸、貧血、血紅蛋白尿等。 3.實(shí)驗(yàn)室檢查： 血常規(guī)：查看紅細(xì)胞、血紅蛋白水平，有無貧血表現(xiàn)。 膽紅素測定：判斷膽紅素是否升高。 高鐵血紅蛋白還原試驗(yàn)：評估還原能力。 熒光斑點(diǎn)試驗(yàn)：檢測酶活性。 基因檢測：明確基因突變類型。 4.誘因評估：確定是否存在感染、應(yīng)激等誘因。 5.排除其他疾?。号c其他溶血性疾病相鑒別。 綜合以上多方面的因素，才能準(zhǔn)確診斷紅細(xì)胞葡萄糖 6 磷酸脫氫酶缺乏癥。一旦確診，應(yīng)注意避免誘因，預(yù)防溶血發(fā)作。
2024-10-09 01:43
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什么是紅細(xì)胞異常? 遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥是一種遺傳性疾病，該病患者的紅細(xì)胞是球形的而非正常時的碟形。紅細(xì)胞異常被破壞，如細(xì)胞膜異常，酶的缺陷使紅細(xì)胞不能維持其變形性，這樣很難通過狹窄的血管，這些異常多為遺傳性的。一般無需治療，貧血嚴(yán)重時可以切脾，切脾不能糾正紅細(xì)胞形狀，但可以減少其破壞，糾正貧血。 查看全文»
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