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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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周承志 主任醫(yī)師
廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級(jí)甲等
呼吸五區(qū)(腫瘤一區(qū))
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特發(fā)性肺纖維化是一種病因不明的慢性進(jìn)行性肺部疾病,在老年人中較為常見。若感身體不適,請(qǐng)立即尋求專業(yè)醫(yī)療幫助,遵循醫(yī)生指導(dǎo)進(jìn)行治療,切勿隨意服藥。
2015-10-14 21:45
1.病因:目前尚不明確,可能與遺傳、環(huán)境、免疫等多種因素有關(guān)。
2.癥狀:主要表現(xiàn)為進(jìn)行性加重的呼吸困難、干咳,活動(dòng)后更為明顯。
3.檢查:常通過胸部高分辨率CT、肺功能檢查等幫助診斷。
4.診斷:需綜合癥狀、檢查結(jié)果及排除其他類似疾病來明確。
5.危害:會(huì)導(dǎo)致肺功能逐漸下降,影響生活質(zhì)量,嚴(yán)重時(shí)危及生命。
6.治療:包括藥物治療(如吡非尼酮、尼達(dá)尼布)和非藥物治療(如氧療、肺康復(fù)訓(xùn)練)。
老年人特發(fā)性肺纖維化是一種嚴(yán)重的肺部疾病,一旦確診需積極治療,并定期復(fù)查。
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
兒科
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你好,特發(fā)性肺纖維化是一種病因不明、以彌漫性肺泡炎和肺泡結(jié)構(gòu)紊亂最終導(dǎo)致肺間質(zhì)纖維化為特征的疾病?,F(xiàn)認(rèn)為與免疫損傷有關(guān)。
2015-10-01 09:39
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針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱,但罕見,預(yù)后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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