-
回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
-
康瑛 副主任醫(yī)師
中山大學(xué)中山眼科中心
三級(jí)甲等
小兒與遺傳眼病專(zhuān)科
-
視網(wǎng)膜色素變性是一種遺傳性眼病，治療方法有限，包括藥物治療、基因治療、手術(shù)治療等。當(dāng)身體感到不適時(shí)，務(wù)必及時(shí)就醫(yī)，聽(tīng)從醫(yī)生的指示進(jìn)行診治，不宜自己隨意用藥。
2015-10-25 19:58
1.藥物治療：可使用維生素A、葉黃素、二十二碳六烯酸等，有助于延緩病情進(jìn)展，但效果因人而異。
2.基因治療：處于研究階段，部分臨床試驗(yàn)顯示出一定潛力。
3.手術(shù)治療：如視網(wǎng)膜移植、干細(xì)胞治療等，目前仍在探索中。
4.低視力輔助：佩戴助視器等，提高生活質(zhì)量。
5.生活方式調(diào)整：避免強(qiáng)光刺激，均衡飲食，戒煙戒酒。
視網(wǎng)膜色素變性治療較為復(fù)雜，患者需保持積極心態(tài)，定期復(fù)查，及時(shí)了解病情變化。
-
針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是視網(wǎng)膜色素變性? 視網(wǎng)膜色素變性(retinitis pigmentosa，RP)，為一種遺傳性進(jìn)行性慢性病，多侵犯雙眼，為視神經(jīng)和視網(wǎng)膜退行變性和萎縮所致。以夜盲、視野縮小、眼底骨細(xì)胞樣色素沉著和光感受器功能不良(ERG檢測(cè))為特征。男多于女，常見(jiàn)一家人同患此病，近親結(jié)婚子女尤為多見(jiàn)。且本病患者及其家人?？赏瑫r(shí)有精神紊亂、癲癇或智力減退等癥狀，也有時(shí)伴有聾啞或先天性畸形等癥。中醫(yī)稱(chēng)為“高風(fēng)內(nèi)障”。 查看全文»
你可能對(duì)下面的內(nèi)容感興趣
