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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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蔡佳榮 副主任醫(yī)師
中山大學(xué)附屬第三醫(yī)院
三級甲等
泌尿外科
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家族性良性血尿的癥狀多數(shù)患者不明顯,只在因其他目的進行檢查時,發(fā)現(xiàn)鏡下血尿,無或輕度蛋白尿及腎功能正常.偶見蛋白尿或肉眼血尿為初發(fā)癥狀.罕見有類似于IgA腎病的反復(fù)腰痛.薄基底膜腎病往往能通過病史及臨床表現(xiàn)與其他引起血尿的疾病(如IgA腎病,遺傳性腎炎)相鑒別.IgA腎病患者常常并無血尿的家族史.而遺傳性腎炎患者往往在男性有腎外表現(xiàn)(如耳聾,眼部病變),腎功能衰竭及血尿的家族史.由于早期組織學(xué)相近,薄基底膜腎病可能難以與遺傳性腎炎相鑒別.在X連鎖遺傳的腎炎患者中,不存在父子之間的遺傳,薄基底膜腎病患者沒有典型的腎外表現(xiàn)或明顯的腎功能衰竭家族史.腎組織與抗腎小球基底膜抗體一同溫育,在遺傳性腎炎組織常不能被染色,而薄基底膜腎病則被染色.
2015-07-25 23:58
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