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重癥肌無(wú)力患者的治療方法有哪些?

重癥肌無(wú)力患者的治療方法有哪些?

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    肖頌華 主任醫(yī)師

    中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    神經(jīng)科

    重癥肌無(wú)力是一種自身免疫性疾病,主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌肉無(wú)力和極易疲勞。其發(fā)病與神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙有關(guān)。若身體出現(xiàn)異常癥狀,請(qǐng)立刻就診,根據(jù)醫(yī)生的囑咐進(jìn)行治療,切勿自行用藥。
    1.藥物治療:常用的有溴吡斯的明,可改善肌肉無(wú)力癥狀;糖皮質(zhì)激素如潑尼松,能抑制自身免疫反應(yīng)。
    2.免疫抑制劑治療:像硫唑嘌呤,可調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)。
    3.血漿置換:能迅速清除血漿中的抗體等致病因子。
    4.胸腺切除:適用于胸腺增生或胸腺瘤患者。
    5.靜脈注射免疫球蛋白:短期內(nèi)增強(qiáng)免疫力。
    6.康復(fù)治療:包括適量運(yùn)動(dòng)和物理治療,有助于維持肌肉功能。
    重癥肌無(wú)力的治療需綜合考慮患者病情,選擇合適的治療方案?;颊邞?yīng)遵醫(yī)囑治療,定期復(fù)查,以提高生活質(zhì)量。

    2015-10-20 19:11
就醫(yī)問(wèn)藥

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什么是重癥肌無(wú)力?   重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無(wú)力,它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見(jiàn),通常開(kāi)始于20~40歲之間,也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個(gè)人出現(xiàn)全身乏力,尤其是當(dāng)肌無(wú)力累及到眼肌或顏面部的肌肉時(shí),或肌無(wú)力隨著受累肌肉使用而加重,休息后又恢復(fù)時(shí),醫(yī)生會(huì)懷疑有重癥肌無(wú)力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬(wàn),患病率約為50/10萬(wàn)。 查看全文»

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