慢性腎小球腎炎（慢性腎炎）不是遺傳病，但要看是哪一種腎炎。它分為原發(fā)性腎炎、繼發(fā)性腎炎和遺傳性腎炎。前兩者不會直接遺傳，但是子女得腎病的幾率較正常人高。

真正的遺傳性腎炎稱為Alport綜合征，又稱為眼-耳-腎綜合征。這是一種以反復血尿、進行性腎功能衰竭、部分合并眼部改變和神經(jīng)性耳聾為主要特征的遺傳性腎炎，隨著疾病的發(fā)展，患者可出現(xiàn)蛋白尿、腎病綜合征最終導致腎功能衰竭。

這個疾病有不同的遺傳方式，最常見的一種遺傳方式與性別有關，即母親患病傳子也傳女，父親患病傳女不傳子。

因此大多數(shù)的慢性腎炎不具有遺傳性，多是免疫系統(tǒng)功能紊亂等引起的，部分腎炎則是由急性腎炎久治不愈，遷延一年以上轉化而來。

那么接下來，再來說一下那個遺傳性腎炎——Alport綜合征。這種腎炎發(fā)病年齡較早，70%患者于10歲前發(fā)病，早期常無自覺癥狀，大多僅為無癥狀蛋白尿和持續(xù)性血尿，病情呈持續(xù)緩慢進展，待發(fā)現(xiàn)時病情已經(jīng)較嚴重。男性患者比女性患者病情較輕，可有正常壽命，但也可發(fā)展為尿毒癥。

血尿是本病最突出的臨床表現(xiàn)，所有患者都有鏡下血尿或肉眼血尿，早期一般沒有蛋白尿，隨病程進展可逐漸出現(xiàn)，蛋白尿和高血壓同時出現(xiàn)，預后不良。神經(jīng)性耳聾是本病的另一個特征表現(xiàn)，約40%~60%的患者受累，男性多見，耳聾多呈雙側對稱性。15%~30%的患者會出現(xiàn)眼部病變，主要包括晶狀體和視網(wǎng)膜疾病。