近日，英國科學(xué)家宣布將要開展一項(xiàng)針對(duì)1型糖尿病疫苗的研究，該研究共投資440萬英鎊，有望將預(yù)防糖尿病變成現(xiàn)實(shí)。

這項(xiàng)研究由英國糖尿病協(xié)會(huì)和糖尿病慈善機(jī)構(gòu)JDRF共同資助，其中英國最大的零售商特易購資助超過330萬英鎊，而JDRF資助超過100萬英鎊。這項(xiàng)研究有望在10年內(nèi)將研制1型糖尿病疫苗從夢想變?yōu)楝F(xiàn)實(shí)。

該研究不僅可以幫助那些糖尿病高風(fēng)險(xiǎn)人群延遲發(fā)病或者是預(yù)防疾病的發(fā)生，也為治療邁出了堅(jiān)實(shí)的一步。該疫苗可以與其他治療方式同時(shí)使用，并且減少免疫系統(tǒng)對(duì)胰島B細(xì)胞的損害。

若該疫苗研究成功，將意味著人類對(duì)糖尿病的治療邁出了一大步，然而最近發(fā)表在英國糖尿病會(huì)議上的研究進(jìn)展情況表明，這還需要一段時(shí)間和努力。

在接下來需要展開的四項(xiàng)研究中，首先要進(jìn)行的是由倫敦大學(xué)國王學(xué)院的教授Mark Peakman領(lǐng)導(dǎo)的，針對(duì)兒童、青少年等1型糖尿病高危人群的原型疫苗。

與此同時(shí)，卡迪夫大學(xué)的Colin Dayan將要在全英國范圍內(nèi)構(gòu)建1型糖尿病免疫治療的網(wǎng)絡(luò)，并且?guī)椭贻p的醫(yī)生和研究者能順利展開這項(xiàng)臨床試驗(yàn)。

相關(guān)鏈接：此前也曾有媒體報(bào)道過美國研究者研究的預(yù)防1型糖尿病的方法。

美國圣路易大學(xué)醫(yī)學(xué)部的研究者發(fā)現(xiàn)了一種新的可能預(yù)防I 型糖尿病的方法，并且在小鼠身上實(shí)驗(yàn)成功。

I型糖尿病是一種慢性自身免疫性疾病，很多種免疫T細(xì)胞都已經(jīng)被證實(shí)參與調(diào)節(jié)I型糖尿病的發(fā)展。其中一種T細(xì)胞-TH17細(xì)胞的角色卻存在爭議。

為了了解TH17細(xì)胞的具體作用，圣路易斯大學(xué)醫(yī)學(xué)部的研究者自己合成了一種高親和性的配體-SR1001，來選擇性的反向激動(dòng)兩種能調(diào)節(jié)TH17細(xì)胞發(fā)育和功能的重要核受體 ROR alpha 和ROR gamma，從而達(dá)到抑制TH17細(xì)胞分化和功能的目的。

實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)相比較于對(duì)照組70%的I型糖尿病發(fā)生率，非肥胖性糖尿病小鼠在早期開始接受持續(xù)性SR1001注射后，I型糖尿病的發(fā)生率降為0！研究組的Burris博士表示，他們沒有觀察到任何一只實(shí)驗(yàn)組老鼠在接受注射后發(fā)展為I型糖尿病，即使在注射之前小鼠已經(jīng)有明顯的胰島B細(xì)胞受損情況。

在注射后期，即使在小鼠的胰腺切片上觀察到明顯的免疫浸潤的情況下，仍然有相當(dāng)多的胰島B細(xì)胞保留下來，而且細(xì)胞內(nèi)胰島素的表達(dá)相比于對(duì)照組有明顯提高。這些結(jié)果就已經(jīng)表明抑制ROR功能對(duì)于保護(hù)在自身免疫環(huán)境下的胰島B細(xì)胞有很重要的作用。

到底為什么SR1001能有這樣的功效。后續(xù)的研究表明，SR1001能抑制胰腺內(nèi)的免疫浸潤，減少針對(duì)胰島B細(xì)胞的自身免疫抗體的形成，更重要的是阻礙了多種促炎細(xì)胞因子的表達(dá)。Burris博士認(rèn)為 ROR抑制劑能減慢I 型糖尿病的進(jìn)程，甚至可能代替胰島素治療。由此可見，研發(fā)ROR抑制劑為I型糖尿病的預(yù)防或者治療又提供了另外一種可能。