卡波西肉瘤又稱多發(fā)性出血性肉瘤，是一種少見的多中心性血管腫瘤。臨床上至少可分為四型，即經典型或歐洲型、非洲型、愛滋病型和移植物有關的卡波西肉瘤。經典型在我國新疆地區(qū)有報告，主要見于維吾爾族等少數民族。隨著器官移植的廣泛開展及免疫抑制劑的普遍應用，與植移物有關的卡波西肉瘤的發(fā)病有所增加。特別是近年來愛滋病的傳播，愛滋病型卡波西肉瘤明顯增多，而且進展快，治療困難，死亡率高。

典型的經典型和與移植物有關的卡波西肉瘤，檢查專案以檢查框限“A”為主；高危人群或HIV陽性者患有卡波西肉瘤或愛滋型卡波西肉瘤，檢查專案應包括檢查框限“A”和“B”“C”。

病因不明，一般認為與下列因素有關：

1、基因易感性。

2、地理環(huán)境因素 如寒冷等外界環(huán)境影響。

3、內分泌紊亂。

4、病毒感染 可能與病毒感染有關，近年在各型腫瘤內均可查到巨細胞病毒。

5、細胞免疫缺陷 艾滋病的Kaposi肉瘤是由于艾滋病病毒感染和破壞CD4細胞導致機體免疫缺陷所致。

已在艾滋相關Kaposi肉瘤，非洲流行性Kaposi肉瘤及地中海型Kaposi肉瘤中分離出標志人類皰疹病毒8的皰疹病毒樣DNA序列，高度提示其對Kaposi肉瘤的發(fā)病作用，腫瘤由縱橫交錯的梭形細胞，網狀纖維和膠原纖維中的血管結構組成，梭形細胞的胞核大小不一，形態(tài)各異，早期的組織象可見肉芽組織中出現的向血管腔突出的內皮細胞，并有溢出的紅細胞及含鐵血黃素，晚期有廣泛的結締組織增生，與一般肉瘤不易區(qū)分（圖1）。

組織病理：腫瘤中有多數規(guī)則的裂隙，內襯以細長，輕度不典型的細胞，裂隙內可見紅血球及吞噬含鐵血黃素細胞，尚可見數量不等梭形細胞，部分細胞核大，不規(guī)則，有異型性。