重癥肌無(wú)力是一種自身免疫性疾病，發(fā)病原因還不是很明確，是乙酰膽堿受體抗體介導(dǎo)的細(xì)胞免疫依賴和補(bǔ)體參與的神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞障礙，基本病理變化是突觸后膜表面乙酰膽堿受體減少含量降低，患者表現(xiàn)為骨骼肌活動(dòng)時(shí)容易疲勞，休息或用膽堿酯酶抑制藥可以緩解。目前一般采用Ossermen改良法對(duì)重癥肌無(wú)力進(jìn)行分型，一共包括Ⅰ-Ⅴ型，五個(gè)類型。

Ⅰ型：眼肌型，主要是單純眼外肌受累，表現(xiàn)為一側(cè)或雙側(cè)上瞼下垂，有復(fù)視或斜視。

Ⅱ型：全身型，表現(xiàn)為病變累及一組以上延髓支配的肌群，例如可能導(dǎo)致頸、項(xiàng)、背部及四肢軀干肌肉群受累引起肌無(wú)力。據(jù)其嚴(yán)重程度可分為Ⅱa與Ⅱb型。其中Ⅱa型病情較輕，患者的下肢無(wú)力明顯，上樓抬腿無(wú)力，但是無(wú)胸悶或呼吸困難等癥狀。Ⅱb型患者會(huì)表現(xiàn)為明顯全身無(wú)力，常伴有輕度吞咽困難，有時(shí)嗆咳，伴有胸悶和呼吸不暢等癥狀。

Ⅲ型：急性暴發(fā)型或重癥激進(jìn)型，該類型起病快，進(jìn)展迅速，短期內(nèi)患者出現(xiàn)嚴(yán)重全身肌無(wú)力和呼吸肌麻痹，威脅生命安全。

Ⅳ型：遲發(fā)重癥型，該類型起病隱匿，緩慢進(jìn)展，1-2年內(nèi)會(huì)由Ⅰ型、Ⅱ型發(fā)展出現(xiàn)球麻痹和呼吸肌麻痹，危及生命。

Ⅴ型：肌肉萎縮型，該類型患者病程反復(fù)2年以上，常由Ⅰ型或Ⅱ型發(fā)展而來(lái)。

重癥肌無(wú)力是一種慢性進(jìn)行性疾病，需要在醫(yī)生指導(dǎo)下，堅(jiān)持長(zhǎng)期進(jìn)行藥物治療，同時(shí)患者應(yīng)學(xué)會(huì)自我保健和心態(tài)調(diào)整。合理搭配飲食結(jié)構(gòu)，養(yǎng)成規(guī)律的生活作息習(xí)慣，保持積極樂(lè)觀的心態(tài)，堅(jiān)持適當(dāng)運(yùn)動(dòng)鍛煉，有利于病情的恢復(fù)。