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產(chǎn)前檢查復(fù)查
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無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)檢查異常 孩子還能不能要?

2017-05-20 07:31:56      家庭醫(yī)生在線

無(wú)創(chuàng)DNA是時(shí)下比較熱門的產(chǎn)前診斷檢查手段之一,孕婦在做無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)的時(shí)候,有時(shí)會(huì)出現(xiàn)報(bào)告沒(méi)有提示染色體的21雙體、13雙體和18雙體的異常,但是它可能會(huì)提示有些染色體數(shù)目的偏多或者是偏少,或者是提示有一些其他的染色體的片段的增加或減少,這個(gè)時(shí)候應(yīng)該怎么辦呢?是不是意味著寶寶就一定有問(wèn)題呢?

廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第三醫(yī)院產(chǎn)前診斷陳敏主任表示,目前的無(wú)創(chuàng)DNA的檢測(cè)技術(shù),它所采用的測(cè)序深度和覆蓋度,對(duì)于常見(jiàn)的21雙體、18雙體和13雙體,它的準(zhǔn)確率是比較高的。

一般來(lái)說(shuō)對(duì)于21雙體,也就是唐氏綜合癥的檢出率,基本上是達(dá)到了99%左右。它的假陽(yáng)性率是小過(guò)1%的。但是對(duì)于18雙體和13雙體,它的檢出率可能就沒(méi)有99%這么高了。對(duì)于其他的性染色體,它的假陽(yáng)性率是更高一些。所以即使無(wú)創(chuàng)DNA的報(bào)告,提示有性染色體數(shù)目的異?;蛘呤瞧渌旧w的一些片段的異常,都應(yīng)該做染色體的檢查。這個(gè)時(shí)候就應(yīng)該抽羊水,做染色體的核型分析和基因芯片的檢查,判斷所謂的無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)的結(jié)果是不是真的。

陳敏主任指出,根據(jù)臨床的經(jīng)驗(yàn),相當(dāng)一部分的無(wú)創(chuàng)結(jié)果可能是假陽(yáng)性。這個(gè)時(shí)候您還得通過(guò)羊膜腔穿刺、染色體核型分析、基因芯片等檢查結(jié)果,來(lái)最后的明確診斷。所以由于技術(shù)的局限,有些時(shí)候還是很可能造成虛驚一場(chǎng)。在這方面如果有問(wèn)題,歡迎咨詢專業(yè)的胎兒醫(yī)學(xué)或產(chǎn)前診斷醫(yī)生。

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(責(zé)任編輯:王春蘭 )

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