據(jù)了解，現(xiàn)在廣州很多社區(qū)的高齡孕婦可以免費(fèi)做無創(chuàng)DNA產(chǎn)前篩查了！如果你唐氏綜合征孕中期篩查顯示高危，如果你滿足高齡產(chǎn)婦等條件，那么，你可以到所屬的社區(qū)居委會(huì)領(lǐng)取免費(fèi)券，前往該區(qū)幼保健院進(jìn)行無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)。

什么是無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)？

無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)，是利用新一代DNA測(cè)序技術(shù)對(duì)母體外周血漿中的游離DNA片段（包含胎兒游離DNA）進(jìn)行測(cè)序，并將測(cè)序結(jié)果進(jìn)行生物信息分析，可以從中得到胎兒的遺傳信息，從而檢測(cè)胎兒是否患三大染色體疾病。

廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第三醫(yī)院產(chǎn)前診斷陳敏主任表示，無創(chuàng)DNA的檢測(cè)只需要抽取孕婦的靜脈血，相對(duì)于羊水穿刺而言，就被稱為“無創(chuàng)了”。它的優(yōu)點(diǎn)在于不容易出現(xiàn)感染、降低流產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)。

無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)有異常，孩子還能要嗎？

無創(chuàng)DNA是時(shí)下比較熱門的產(chǎn)前診斷檢查手段之一，孕婦在做無創(chuàng)DNA檢測(cè)的時(shí)候，有時(shí)會(huì)出現(xiàn)報(bào)告沒有提示染色體的21雙體、13雙體和18雙體的異常，但是它可能會(huì)提示有些染色體數(shù)目的偏多或者是偏少，或者是提示有一些其他的染色體的片段的增加或減少，這個(gè)時(shí)候應(yīng)該怎么辦呢？是不是意味著寶寶就一定有問題呢？

廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第三醫(yī)院產(chǎn)前診斷陳敏主任表示，目前的無創(chuàng)DNA的檢測(cè)技術(shù)，它所采用的測(cè)序深度和覆蓋度，對(duì)于常見的21雙體、18雙體和13雙體，它的準(zhǔn)確率是比較高的。

一般來說對(duì)于21雙體，也就是唐氏綜合癥的檢出率，基本上是達(dá)到了99%左右。它的假陽性率是小過1%的。但是對(duì)于18雙體和13雙體，它的檢出率可能就沒有99%這么高了。對(duì)于其他的性染色體，它的假陽性率是更高一些。所以即使無創(chuàng)DNA的報(bào)告，提示有性染色體數(shù)目的異常或者是其他染色體的一些片段的異常，都應(yīng)該做染色體的檢查。這個(gè)時(shí)候就應(yīng)該抽羊水，做染色體的核型分析和基因芯片的檢查，判斷所謂的無創(chuàng)DNA檢測(cè)的結(jié)果是不是真的。

陳敏主任指出，根據(jù)臨床的經(jīng)驗(yàn)，相當(dāng)一部分的無創(chuàng)結(jié)果可能是假陽性。這個(gè)時(shí)候您還得通過羊膜腔穿刺、染色體核型分析、基因芯片等檢查結(jié)果，來最后的明確診斷。所以由于技術(shù)的局限，有些時(shí)候還是很可能造成虛驚一場(chǎng)。在這方面如果有問題，歡迎咨詢專業(yè)的胎兒醫(yī)學(xué)或產(chǎn)前診斷醫(yī)生。

抽羊水和無創(chuàng)DNA檢查幾天能出結(jié)果？

陳敏主任介紹，無創(chuàng)DNA的檢測(cè)大概是十個(gè)工作天可以出到報(bào)告。如果做穿刺的檢查，做的是快速的染色體核型分析的檢驗(yàn)，一般是五個(gè)工作天，也就是大約一周內(nèi)可以拿到結(jié)果；如果是基因芯片的檢查，那大概是兩周可以拿到結(jié)果；如果做的是傳統(tǒng)的染色體核型分析的話，大概是三周可以拿到結(jié)果?！?/p>

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