畸胎瘤起源于潛在多功能的原始胚細(xì)胞，多為良性，但惡性?xún)A向隨年齡增長(zhǎng)而呈上升趨勢(shì)。發(fā)生部位與胚生學(xué)體腔的中線(xiàn)前軸或中線(xiàn)旁區(qū)相關(guān)，多見(jiàn)于骶尾部，縱隔、腹膜后、性腺部位。好發(fā)于新生兒和嬰兒，女性為多。（圖為畸胎瘤的超檢查圖）

　　畸胎瘤引起的并發(fā)癥

　　畸胎瘤通常為單發(fā)的獨(dú)立病種，但是部分病例仍可能合并有先天畸形。部分骶尾部畸胎瘤合并有Currarino 三聯(lián)征（肛門(mén)直腸畸形、骶骨發(fā)育不全和骶前包塊）；其他相關(guān)報(bào)告的有泌尿生殖系統(tǒng)畸形（尿道下裂，膀胱輸尿管返流，雙陰道或子宮等），先天性髖關(guān)節(jié)脫位，中樞神經(jīng)系統(tǒng)病變（無(wú)腦兒，Dandy-Walker畸形，脊柱裂及脊髓脊膜膨出）。Klinefelter’s綜合征（與縱隔畸胎瘤密切相關(guān)），另外還有非常罕見(jiàn)的綜合征如：13三體綜合征，21三體綜合征，Morgagni’s疝氣，先天性心臟病， Beckwith–Wiedemann綜合征，翼狀胬肉，唇裂，腭裂等，還有更少見(jiàn)的Proteus和 Schinzel–Giedion 綜合征。