先天性橈骨缺如
出生16天的男孩，雙前臂屈曲畸形。后經檢查診斷為先天性橈骨缺如。（此類病例建議采用X光影像檢查，可較快查出病因）
先天性橈骨缺如也稱club hand。由Petit1733年首次報告，畸形程度從單純的橈骨發(fā)育不良至橈骨完全缺如。發(fā)生率約10萬分之一。大約一半病人雙側受累。單側者右側為左側的2倍，男女之比為1：5：1。
并發(fā)癥
本癥常與其它先天性畸形并存，如：腦積水、兔唇、腭裂、肋骨畸形、肺發(fā)育不全或萎縮、疝氣、脊柱側凸或后凸、半椎體、肛門閉鎖、馬蹄足、Fanconi 綜合征合并嚴重貧血等。
預防
本病為先天性疾病，無有效預防措施，早診斷早治療是本病的防治關鍵。同時應注意鑒別是單純的橈骨缺如，還是由于其它先天性畸形引起的橈骨缺如，以便進行對因治療。及早讓患兒恢復健康。
（責任編輯：徐惠珍 ）
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