真性紅細胞增多癥是一種多能造血干細胞克隆性紊亂的以紅系細胞異常增殖為主的慢性骨髓增殖性疾病，由于這種克隆性的紊亂，導(dǎo)致了形態(tài)正常的紅細胞、白細胞、血小板和其祖細胞在缺乏特異性刺激因素的條件下的異常累積。本病歸屬于骨髓增生性疾病的范疇。PV常伴以造血細胞一系以上的異常，其紅細胞生成素減低或正常，伴內(nèi)源性紅細胞系集落不依賴紅細胞生成素。臨床特點為發(fā)病緩慢、病程較長、紅細胞明顯增多、全血容量增多，常伴以白細胞總數(shù)和血小板增多，皮膚及黏膜紅紫色，脾腫大、血管及神經(jīng)系統(tǒng)癥狀。

32磷（32P）是一種發(fā)射純β-射線的放射性核素，進入體內(nèi)后主要被骨髓、淋巴結(jié)、肝、脾及骨骼等組織攝取，參與核蛋白、核苷酸和磷脂代謝及DNA、RNA的合成，異常增生的造血細胞分裂快而大量攝取32P。32P發(fā)出的β-射線使組織產(chǎn)生電離輻射生物效應(yīng)，可以抑制或破壞增生旺盛的骨髓組織，使生成過盛的紅細胞減少達到治療的目的。據(jù)報道，本法治療真紅的完全緩解率為82%，部分緩解率為13%，未緩解率為5%。32P治療有應(yīng)用方便、療效高、緩解率高、緩解時間長、毒性反應(yīng)小、劑量容易控制、可重復(fù)治療而不影響療效等優(yōu)點，為真紅治療比較好的方法。