障礙性貧血即再生障礙性貧血，是骨髓造血功能衰竭癥，病因、癥狀、診斷、治療、預(yù)防等是了解該病的關(guān)鍵方面。

1. 病因：再生障礙性貧血病因分先天性和獲得性。先天性多與遺傳有關(guān)；獲得性又分原發(fā)性和繼發(fā)性，繼發(fā)性可能由化學(xué)藥物如氯霉素、苯等，物理因素如X射線(xiàn)、γ射線(xiàn)等，生物因素如病毒感染尤其是肝炎病毒感染等引起。

2. 癥狀：主要表現(xiàn)為貧血、出血和感染。貧血癥狀有面色蒼白、頭暈、乏力、心慌、氣短等；出血可發(fā)生在皮膚、黏膜，嚴(yán)重時(shí)會(huì)有內(nèi)臟出血，如消化道出血、顱內(nèi)出血等；感染以呼吸道感染常見(jiàn)，嚴(yán)重感染可引發(fā)敗血癥。

3. 診斷：診斷需綜合多方面檢查。血常規(guī)可見(jiàn)全血細(xì)胞減少；骨髓穿刺及活檢顯示骨髓增生減低或重度減低，造血細(xì)胞減少；還需排除其他可能導(dǎo)致全血細(xì)胞減少的疾病，如陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿、骨髓增生異常綜合征等。

4. 治療：治療方法多樣。支持治療包括輸血以改善貧血、使用止血藥物控制出血、應(yīng)用抗生素控制感染等。免疫抑制治療常用藥物有抗淋巴細(xì)胞球蛋白、抗胸腺細(xì)胞球蛋白、環(huán)孢素等。促造血治療藥物有雄激素如司坦唑醇、達(dá)那唑等，造血生長(zhǎng)因子如重組人粒細(xì)胞集落刺激因子、重組人紅細(xì)胞生成素等。對(duì)于年齡合適、有合適供體的患者，異基因造血干細(xì)胞移植也是一種有效的治療手段。

5. 預(yù)防：避免接觸有毒化學(xué)物質(zhì)和放射性物質(zhì)，加強(qiáng)勞動(dòng)防護(hù)。積極預(yù)防病毒感染，養(yǎng)成良好的生活習(xí)慣，增強(qiáng)機(jī)體免疫力。合理用藥，避免濫用抗生素、解熱鎮(zhèn)痛藥等可能影響造血功能的藥物。

再生障礙性貧血是一種嚴(yán)重影響造血功能的疾病，了解其病因、癥狀、診斷、治療和預(yù)防等方面知識(shí)，有助于早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療，提高患者生活質(zhì)量和生存率。若懷疑患有再生障礙性貧血，應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院血液病科就診。