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肝豆?fàn)詈俗冃圆?，是遺傳性銅代謝障礙所致的肝硬化和基底節(jié)區(qū)為主的腦部變性疾病。發(fā)病平均年令11歲。癥狀緩慢發(fā)展，階段性緩解或加重，臨床常遷延不愈。 治療應(yīng)及早...詳細(xì) »
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你好；藥物治療 包括驅(qū)銅藥、阻止腸道對銅吸收與促進(jìn)排銅藥，患者應(yīng)選擇一種適宜藥物終生服藥。一些女性患者懷孕期神經(jīng)系統(tǒng)癥狀進(jìn)展，銅代謝無明顯變化。詳細(xì) »
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你好；藥物治療 包括驅(qū)銅藥、阻止腸道對銅吸收與促進(jìn)排銅藥，患者應(yīng)選擇一種適宜藥物終生服藥。一些女性患者懷孕期神經(jīng)系統(tǒng)癥狀進(jìn)展，銅代謝無明顯變化。詳細(xì) »
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您好，為一種常染色體隱性遺傳性疾病青少年多見是先天性銅代謝障礙性疾病臨床上以肝損害錐體外系癥狀與角膜色素環(huán)等為主要表現(xiàn)。 詳細(xì) »
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你好；肝豆?fàn)詈俗冃裕赡苡幸欢ǖ倪z傳傾向，若想生育，建議做好產(chǎn)前檢查，多喝水，少食辛辣刺激食物，加強(qiáng)營養(yǎng)，密切觀察，祝您健康。詳細(xì) »
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肝豆?fàn)詈俗冃缘牟∫蛑饕且驗(yàn)橹虏』駻TP7B定位于染色體13q14．3，編碼一種1411個氨基酸組成的銅轉(zhuǎn)運(yùn)P型ATP酶。ATP7B基因突變導(dǎo)致ATP酶功...詳細(xì) »
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肝豆?fàn)詈俗冃允且环N常染色體隱性遺傳的銅代謝障礙性疾病，以銅代謝障礙引起的肝硬化、基底節(jié)損害為主的腦變性疾病為特點(diǎn)，對肝豆?fàn)詈俗冃园l(fā)病機(jī)制的認(rèn)識已深入到分子水...詳細(xì) »
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你好，肝豆?fàn)詈俗冃园榘l(fā)的精神障礙為常染色體隱性單基因遺傳疾病，有陽性家族史者約占20%～30%。大多數(shù)系同胞一代發(fā)病。目前發(fā)現(xiàn)其基因至少存在25種突變，定位...詳細(xì) »
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肝豆?fàn)詈俗冃允且环N常染色體隱性遺傳的銅代謝障礙性疾病，以銅代謝障礙引起的肝硬化、基底節(jié)損害為主的腦變性疾病為特點(diǎn)，對肝豆?fàn)詈俗冃园l(fā)病機(jī)制的認(rèn)識已深入到分子水...詳細(xì) »
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肝豆?fàn)詈俗冃允且环N常染色體隱性遺傳的銅代謝障礙性疾病，以銅代謝障礙引起的肝硬化、基底節(jié)損害為主的腦變性疾病為特點(diǎn)，對肝豆?fàn)詈俗冃园l(fā)病機(jī)制的認(rèn)識已深入到分子水...詳細(xì) »
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肝豆?fàn)詈俗冃缘牟∫蛑饕且驗(yàn)橹虏』駻TP7B定位于染色體13q1編碼一種1411個氨基酸組成的銅轉(zhuǎn)運(yùn)P型ATP酶。ATP7B基因突變導(dǎo)致ATP酶功能減弱或...詳細(xì) »
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肝豆?fàn)詈俗冃缘牟∫蛑饕且驗(yàn)橹虏』駻TP7B定位于染色體13q1編碼一種1411個氨基酸組成的銅轉(zhuǎn)運(yùn)P型ATP酶。ATP7B基因突變導(dǎo)致ATP酶功能減弱或...詳細(xì) »
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你好，肝豆?fàn)詈俗冃允且环N遺傳性銅代謝異常的疾病。其特點(diǎn)是銅沉積在肝、腦，腎、角膜等組織，引起一系列臨床癥狀，近年來，對本病的遺傳特點(diǎn)、發(fā)病機(jī)制，病理變化、臨...詳細(xì) »
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正常從攝入銅量為2-5mg/d。食物中的銅由腸吸收入血，與清蛋白疏松地結(jié)合后進(jìn)入肝臟，其后銅大都由尿便排出。只有2%～5%吸收的銅與清蛋白結(jié)合，銅與二乙基二...詳細(xì) »
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你好，本病是一種遺傳性銅代謝障礙所致的肝硬化和以基底節(jié)為主的腦部變性疾病，可以治療，但無法根治，一般的三甲醫(yī)院都可以治療。飲食上避免食用含銅量高的食物如甲殼...詳細(xì) »
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你好，肝豆?fàn)詈俗冃圆。沁z傳性銅代謝障礙所致的肝硬化和基底節(jié)區(qū)為主的腦部變性疾病。發(fā)病平均年令11歲。癥狀緩慢發(fā)展，階段性緩解或加重，臨床常遷延不愈。 治療...詳細(xì) »
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引起肝豆?fàn)詈俗冃缘膯栴}，導(dǎo)致的病因主要考慮與后天的環(huán)境因素或者與先天的遺傳因素有關(guān)，容易產(chǎn)生有直播器官功能損害的問題。如果已經(jīng)產(chǎn)生有結(jié)構(gòu)的改變，不排除需要手...詳細(xì) »
