- Q:
- A:
這事說(shuō)明，引起地中海貧血的基因改變。僅根據(jù)這個(gè)，定不了輕重的，一定要結(jié)合臨床表現(xiàn)。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好：根據(jù)您說(shuō)的這種情況考慮是缺鈣導(dǎo)致的建議您去正規(guī)醫(yī)院檢查微量元素，確診后服用小兒迪巧治療，詳細(xì) »
- Q:
- A:
懷孕 24 周時(shí)懷疑有 a 地貧，但排畸正常，是否需要進(jìn)一步檢查，要綜合多方面因素來(lái)判斷，包括地貧的疑似程度、家族遺傳史、孕婦的健康狀況、孕期的其他檢查結(jié)果...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，一般來(lái)說(shuō)，小孩的血紅蛋白大于120，從你的描述來(lái)看，你寶寶的血紅蛋白才101，明顯低于正常，說(shuō)明有貧血現(xiàn)象，至于是否是地貧，還要完善相關(guān)檢查，如B超檢...詳細(xì) »
- Q:
- A:
輕型地貧患者無(wú)需特殊處理，主要是針對(duì)重型地貧，需進(jìn)行產(chǎn)前診斷。未在婚前進(jìn)行有關(guān)地貧檢查的夫婦，要求懷孕后早篩查，早診斷，確診后流產(chǎn)是目前防止重型地貧胎兒出生...詳細(xì) »
- Q:
- A:
懷孕 6 周時(shí)孕酮值 15.41ng/ml 可能偏低，需要綜合多種因素判斷，如孕婦的癥狀、HCG 水平、超聲檢查結(jié)果等。1. 孕酮作用：孕酮對(duì)維持妊娠起著重...詳細(xì) »
- Q:
- A:
海洋性貧血又稱(chēng)地中海貧血（Thalassemia）,是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不...詳細(xì) »
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，夫妻雙方均患地貧，胎兒的情況較為復(fù)雜。是否無(wú)恙不能僅依據(jù)地貧類(lèi)型不同簡(jiǎn)單判斷，還需綜合多種因素，如地貧基因的具體類(lèi)型、基因組...詳細(xì) »
- Q:
- A:
現(xiàn)在的醫(yī)學(xué)已經(jīng)很發(fā)達(dá)了，一般的都能處理好，別太擔(dān)心，希望身體趕快健康不要太因?yàn)椴∏榈膿?dān)心而影響正常生活了呀！不然會(huì)加重病情的。祝早日康復(fù)詳細(xì) »
- Q:
- A:
地中海貧血是遺傳性疾病。1、地中海貧血是遺傳性疾病，是由于珠蛋白合成障礙引起的慢性貧血，表現(xiàn)為貧血、面色蒼黃等等，個(gè)別有脾臟增大。2、從你給的情況，可以判定...詳細(xì) »
- Q:
- A:
輕度地貧患者的寶寶通?？梢晕溉?。這主要取決于地貧的類(lèi)型、患者的身體狀況、寶寶的健康狀況、母乳的質(zhì)量以及后續(xù)的觀(guān)察監(jiān)測(cè)等。1.地貧類(lèi)型：輕度地貧一般不影響母...詳細(xì) »
- Q:
- A:
被查出地中海貧血攜帶者和疑似先天性糖尿病，不必過(guò)于驚慌。應(yīng)先了解這兩種疾病的特點(diǎn)，包括病因、癥狀、診斷方法、治療手段和預(yù)防措施等。1.地中海貧血：這是一種遺...詳細(xì) »
- Q:
- A:
地中海貧血患者可以適量食用阿膠，但需綜合考慮患者的具體病情、體質(zhì)等。阿膠具有一定的補(bǔ)血作用，但不能替代正規(guī)治療。同時(shí)，食用時(shí)要注意觀(guān)察身體反應(yīng)，如有不適需及...詳細(xì) »
- Q:
- A:
地貧沒(méi)有很好的治療方法，一般有條件的應(yīng)該首選肝細(xì)胞移植的方法，一般可在百分之七十以上的患者取得滿(mǎn)意的療效，中醫(yī)中藥也可嘗試，常用的就是一些補(bǔ)氣養(yǎng)血、扶正固本...詳細(xì) »
- Q:
- A:
貧血常見(jiàn)的癥狀有頭暈乏力、心慌氣短、食欲不振、皮膚粘膜蒼白、指甲扁平等建議在醫(yī)師的詳細(xì)檢查后,在用藥治療。飲食要規(guī)律,營(yíng)養(yǎng)要全面,避免挑食。貧血的情況可以用...詳細(xì) »
- Q:
- A:
地中海貧血患者能否懷孕，取決于病情嚴(yán)重程度、夫妻雙方基因狀況等。需要綜合考慮遺傳風(fēng)險(xiǎn)、孕期監(jiān)測(cè)、胎兒評(píng)估、治療干預(yù)以及產(chǎn)后護(hù)理等。1.病情評(píng)估：明確自身地中...詳細(xì) »
- Q:
- A:
A 珠蛋白基因-（SEA）雜合缺失和 B 珠蛋白基因 CD71-72（+A）雜合突變是較為復(fù)雜的基因改變，涉及到血紅蛋白的合成、貧血的發(fā)生、遺傳風(fēng)險(xiǎn)、臨床表...詳細(xì) »
- Q:
- A:
地中海貧血患者的飲食需要特別注意，應(yīng)多攝入富含蛋白質(zhì)、維生素、鐵、葉酸和其他營(yíng)養(yǎng)元素的食物，如肉類(lèi)、蔬菜、水果、豆類(lèi)、堅(jiān)果等。1. 高蛋白食物：如瘦肉、魚(yú)類(lèi)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，它是是一組遺傳性溶血性貧血.其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾...詳細(xì) »
- Q:
- A:
a 一地貧基因發(fā)生東南亞型（一 sEA）雜合缺失及 Qs 突變位點(diǎn)，血紅蛋白 74 等，需要從疾病原理、癥狀表現(xiàn)、診斷方法、治療手段及日常注意事項(xiàng)等方面來(lái)綜...詳細(xì) »
- Q:
- A:
年輕男性，檢查發(fā)現(xiàn)血紅蛋白偏低，鐵蛋白正常您的情況問(wèn)題不大，注意補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng)即可，定期復(fù)查血常規(guī)詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性地中海貧血的治愈較為困難，但其病情可通過(guò)治療得到控制和改善。避免遺傳下一代需從多方面著手，包括婚前檢查、遺傳咨詢(xún)、孕期篩查、基因檢測(cè)、產(chǎn)前診斷等。1....詳細(xì) »
- Q:
- A:
寶寶兩次體檢都貧血，醫(yī)生懷疑地中海貧血，這需要綜合多方面來(lái)判斷，包括家族遺傳史、血常規(guī)指標(biāo)、基因檢測(cè)、臨床表現(xiàn)、后續(xù)治療等。1.家族遺傳史：了解家族中是否有...詳細(xì) »
- Q:
- A:
地中海貧血的輕重型判斷不能僅依靠 HbA、HbF、HbA2、CA 等檢查結(jié)果，還需綜合臨床表現(xiàn)、家族史、基因檢測(cè)等。1. 臨床表現(xiàn)：輕型患者可能無(wú)癥狀或僅有...詳細(xì) »
- Q:
- A:
懷孕 6 個(gè)月進(jìn)行地中海貧血檢測(cè)，HBA 為 97.3，HBA2 為 2.7，是否正常需要綜合多方面因素判斷，包括參考值范圍、家族遺傳史、其他相關(guān)檢查結(jié)果、...詳細(xì) »
- Q:
- A:
病例分析:你好！我想問(wèn)你重度地中海貧血每你好！我想問(wèn)你重度地中海貧血每月要去輸血兩次，俾大敢切除俾嗎？但他人很小應(yīng)該有15公斤吧，切除后他承受得了嗎意見(jiàn)建議...詳細(xì) »
- Q:
- A:
海洋性貧血又稱(chēng)地中海貧血（Thalassemia）.是一組遺傳性溶血性貧血.其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不...詳細(xì) »
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，其遺傳規(guī)律與血型無(wú)關(guān)，也與胎兒性別無(wú)關(guān)。主要取決于父母的基因組合。O 型血不會(huì)增加或減少遺傳風(fēng)險(xiǎn)。1. 遺傳原理：地中海貧血...詳細(xì) »
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病。僅依據(jù)您提供的檢查結(jié)果（58%低于標(biāo)準(zhǔn)的 60%），不能直接確診是否為地中海貧血。還需綜合其他因素，如家族遺傳史、血常...詳細(xì) »
- Q:
- A:
因?yàn)樘核[是不能排除有胎兒的基因突變或者是染色體突變導(dǎo)致的，一般是不建議繼續(xù)妊娠建議是可以到正規(guī)醫(yī)院查一下基因檢測(cè)，確定是不是有基因突變，是的話(huà)，建議終止...詳細(xì) »
