- Q:
- A:
你好；對確定皮質(zhì)脊髓束的損害具有重要價值。肌肉活檢對ALS的診斷并不是必要的，但在一些情況下有助于鑒別神經(jīng)源性肌萎縮。詳細 »
- Q:
- A:
你好；肌萎縮側(cè)索硬化癥的食物的合理配置是健康的主要標準，在對患者的飲食上面要多加留心。在主食的基礎(chǔ)上，要加用補益脾腎的八寶粥、龍眼肉粥等。詳細 »
- Q:
- A:
您好，新生兒硬化癥不是遺傳的，一般是出術(shù)后保暖不夠或者并發(fā)感染導致的。希望我的回答對你有所幫助。詳細 »
- Q:
- A:
正常來說，結(jié)節(jié)性硬化癥的遺傳方式為常染色體顯性遺傳，家族性病例約占三分之一，即由父母一方遺傳而來突變的TSC1或TSC2基因；散發(fā)病例約占三分之二，即出生時...詳細 »
- Q:
- A:
正常來說，結(jié)節(jié)性硬化癥的遺傳方式為常染色體顯性遺傳，家族性病例約占三分之一，即由父母一方遺傳而來突變的TSC1或TSC2基因；散發(fā)病例約占三分之二，即出生時...詳細 »
- Q:
- A:
一般來說，結(jié)節(jié)性硬化癥是會遺傳的，結(jié)節(jié)性硬化癥為遺傳病，根據(jù)基因定位可分為四型：TSC1、TSC2、TSC3、TSC4。TSC1和TSC2突變分別引起錯構(gòu)瘤...詳細 »
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- A:
本病屬免疫性疾病，無家族性的不遺傳。多發(fā)性硬化是脫髓鞘疾病損害神經(jīng)白質(zhì)因治療缺乏導致的病灶缺血變性，視神經(jīng)脊髓炎是脫髓鞘脊髓炎復發(fā)損害視神經(jīng)導致的病理改變。...詳細 »
- Q:
- A:
結(jié)節(jié)性硬化癥，又稱Bourneville-Pringle病，主要表現(xiàn)顏面部皮脂腺瘤、癲癇、智力不足及眼部視網(wǎng)膜等處的病變。亦可有顱骨鈣化，或合并心、腎、骨等...詳細 »
- Q:
- A:
不傳染的，肝硬化患者蛋白質(zhì)的補充應(yīng)按蛋白質(zhì)的缺乏程度及病情決定，能夠進食的患者采用口服，而嚴重消化不良，吸收功能差者，應(yīng)考慮輸入氨基酸、蛋白和血漿。每天膳食...詳細 »
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你好，這樣的情況是不能進行檢查的這樣的情況是屬于一種神經(jīng)的病變的，不能提前進行檢查的詳細 »
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- A:
這個疾病是運動神經(jīng)元病的一種，是累及上運動神經(jīng)元導致癱瘓的疾病的，目前具體的病因是沒有進行明確的很多都是考慮免疫學機制異常是有關(guān)系的一般是考慮中毒，微量元素...詳細 »
- Q:
- A:
多發(fā)性硬化癥不會通過親密接觸傳染，這個病不屬于傳染性疾病，以病毒感染為主，具體原因不是很明確。詳細 »
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- A:
結(jié)節(jié)性硬化癥，又稱Bourneville-Pringle病，主要表現(xiàn)顏面部皮脂腺瘤、癲癇、智不足及眼部視網(wǎng)膜等處的病變。亦可有顱骨鈣化，或合并心、腎、骨等部...詳細 »
- Q:
- A:
結(jié)節(jié)性硬化癥的遺傳方式為常染色體顯性遺傳，家族性病例約占三分之一，即由父母一方遺傳而來突變的TSC1或TSC2基因；散發(fā)病例約占三分之二，即出生時患者攜帶新...詳細 »
- Q:
- A:
結(jié)節(jié)性硬化癥的遺傳方式為常染色體顯性遺傳，家族性病例約占三分之一，即由父母一方遺傳而來突變的TSC1或TSC2基因；散發(fā)病例約占三分之二，即出生時患者攜帶新...詳細 »
- Q:
- A:
結(jié)節(jié)性硬化癥是會遺傳的，結(jié)節(jié)性硬化癥為遺傳病，根據(jù)基因定位可分為四型TSCTSCTSCTSC4。TSC1和TSC2突變分別引起錯構(gòu)瘤蛋白和結(jié)節(jié)蛋白功能異常，...詳細 »
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- A:
結(jié)節(jié)性硬化癥是會遺傳的，結(jié)節(jié)性硬化癥為遺傳病，根據(jù)基因定位可分為四型TSCTSCTSCTSC4。TSC1和TSC2突變分別引起錯構(gòu)瘤蛋白和結(jié)節(jié)蛋白功能異常，...詳細 »
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- A:
結(jié)節(jié)性硬化有一定遺傳傾向，但最主要的還是由于存在自身抵抗力比較低導致的出現(xiàn)結(jié)節(jié)性硬化，建議首先需要多活動，多運動，增強自身抵抗力，如果有必要的情況下，且你需...詳細 »
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- A:
多發(fā)性硬化癥有可能會遺傳。多發(fā)性硬化癥遺傳易感性會受到多個基因影響，而且有明顯的家族遺傳傾向，如果直系親屬中患有多發(fā)性硬化癥，可能會增加患病的幾率。多發(fā)性硬...詳細 »
