- Q:
- A:
你好；對于線粒體疾病，目前尚無特別有效的治療措施。一般可采用：輔酶Q10，肌內(nèi)注射或口服。大劑量B族維生素，如維生素Bl、維生素B2、維生素B6等可改善癥狀...詳細 »
- Q:
- A:
聯(lián)合用藥，目前所用藥物大致分為以下4方面： （1）清除氧自由基輔酶Q10、艾地苯醌、維生素C、維生素E等； （2）減少毒性產(chǎn)物二氯乙酸、二甲基甘氨酸等；...詳細 »
- Q:
- A:
聯(lián)合用藥，目前所用藥物大致分為以下4方面： （1）清除氧自由基輔酶Q10、艾地苯醌、維生素C、維生素E等； （2）減少毒性產(chǎn)物二氯乙酸、二甲基甘氨酸等；...詳細 »
- Q:
- A:
你好,目前無特效治療，可給予ATP，輔酶Q10和大量B族維生素等，丙酮酸羧化酶缺少的患者推薦高蛋白，高碳水化合物和低脂肪飲食，密切觀察。 詳細 »
- Q:
- A:
線粒體是人體重要的生產(chǎn)能量的細胞器，是人體細胞的主要能量來源。線粒體的基本功能是氧化可利用的底物，通過呼吸鏈電子傳遞合成ATP。詳細 »
- Q:
- A:
你好；一般對于這種病，中醫(yī)、西醫(yī)、中西醫(yī)結(jié)合等，都沒有根治的辦法，只是用藥物后，病人的痛苦得到短暫的緩解，對于線粒體腦肌病目前的治療主要是營養(yǎng)支持治療、對癥...詳細 »
- Q:
- A:
你好；平時補充維生素K維生素BBC，輔酶Q等促進呼吸鏈酶活性藥物，都可以試用對肉堿缺乏癥患兒英給予左旋肉堿治療培養(yǎng)，密切觀察。詳細 »
- Q:
- A:
你好；平時補充維生素K維生素BBC，輔酶Q等促進呼吸鏈酶活性藥物，都可以試用對肉堿缺乏癥患兒英給予左旋肉堿治療培養(yǎng)，密切觀察。詳細 »
- Q:
- A:
線粒體病是遺傳缺損引起線粒體代謝酶缺陷，使ATP合成障礙、能量來源不足導(dǎo)致的一組異質(zhì)性病變。線粒體病由基因缺陷所致，因此它們可能在家族中遺傳，目前無特效治療...詳細 »
- Q:
- A:
您好，線粒體腦肌病這個病是比較罕見的，目前還無法治愈這個病目前還沒有實質(zhì)性的治療方法，主要依靠支持療法，常用藥物包括輔酶Q10、維生素、二氯乙酸等，結(jié)合適當(dāng)...詳細 »