脫色素性色素失禁癥
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脫色素性色素失禁癥是伊藤(1952)首次報道，故又稱為伊藤黑色素減少癥(hypomelanosis of Ito)。女性多見，已被公認為一種獨立的神經皮膚綜...詳細»
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你好，脫色素性色素失禁癥是伊藤首次報道，故又稱為伊藤黑色素減少癥。女性多見，已被公認為一種獨立的神經皮膚綜合征；截至l977年，已有三十多例報告。國內也有數...詳細»
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你好，脫色素性色素失禁癥的發(fā)病機理不明，組織病理學檢查僅見皮膚基底細胞層黑色素減少。本病的遺傳方式為AD遺傳。詳細»
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你好，脫色素性色素失禁癥的鑒別診斷：按上述脫色素斑形態(tài)、分布、出現(xiàn)與消失過程，不難與脫色素痣或色素失禁癥鑒別，預后較后者好。詳細»
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你好，脫色素性色素失禁癥的鑒別診斷：按上述脫色素斑形態(tài)、分布、出現(xiàn)與消失過程，不難與脫色素痣或色素失禁癥鑒別，預后較后者好。詳細»
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你好，脫色素性色素失禁癥要做的檢查：無需特殊的檢查，對癥處理。詳細»
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你好，脫色素性色素失禁癥的癥狀出現(xiàn)皮膚損害多見于出生時或出生數月后，少數童年出現(xiàn)，奇形怪狀，多呈渦紋或條紋狀，除頭皮掌跖幸免外，周身各處均可見。無先驅炎癥，...詳細»
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你好，脫色素性色素失禁癥的治療：對癥處理，無特殊治療。詳細»
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你好，脫色素性色素失禁癥的治療：對癥處理，無特殊治療。詳細»
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你好，脫色素性色素失禁癥是伊藤首次報道，故又稱為伊藤黑色素減少癥。女性多見，已被公認為一種獨立的神經皮膚綜合征；截至l977年，已有三十多例報告。國內也有數...詳細»