- Q:
- A:
正常來說，結(jié)節(jié)性硬化癥的遺傳方式為常染色體顯性遺傳，家族性病例約占三分之一，即由父母一方遺傳而來突變的TSC1或TSC2基因；散發(fā)病例約占三分之二，即出生時...詳細 »
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- A:
正常來說，結(jié)節(jié)性硬化癥的遺傳方式為常染色體顯性遺傳，家族性病例約占三分之一，即由父母一方遺傳而來突變的TSC1或TSC2基因；散發(fā)病例約占三分之二，即出生時...詳細 »
- Q:
- A:
一般來說，結(jié)節(jié)性硬化癥是會遺傳的，結(jié)節(jié)性硬化癥為遺傳病，根據(jù)基因定位可分為四型：TSC1、TSC2、TSC3、TSC4。TSC1和TSC2突變分別引起錯構(gòu)瘤...詳細 »
- Q:
- A:
結(jié)節(jié)性硬化癥，又稱Bourneville-Pringle病，主要表現(xiàn)顏面部皮脂腺瘤、癲癇、智力不足及眼部視網(wǎng)膜等處的病變。亦可有顱骨鈣化，或合并心、腎、骨等...詳細 »
- Q:
- A:
您好，結(jié)節(jié)性硬化多為常染色體顯性遺傳，也有散發(fā)病例，其主要癥狀是面部血管纖維瘤、癲癇及智力發(fā)育遲鈍。如果母親沒有這種癥狀，那么遺傳的可能性很小，在生育過程中...詳細 »
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結(jié)節(jié)是一個體片?？梢酝ㄟ^CT這些來檢查到。可以是引起癲癇的原因。而癲癇是一個病癥的表現(xiàn)。有補然暈仆痙攣的癥狀。詳細 »
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結(jié)節(jié)性硬化癥，又稱Bourneville-Pringle病，主要表現(xiàn)顏面部皮脂腺瘤、癲癇、智不足及眼部視網(wǎng)膜等處的病變。亦可有顱骨鈣化，或合并心、腎、骨等部...詳細 »
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- A:
到醫(yī)院詳細查一下看是什么原因造成的，對因治療！無論我在上面怎么回答，都沒有與在線人員詳談的好，請你進入我們頁面詳談，按動（咨詢專家）四個字，就是答案上方的黃...詳細 »
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結(jié)節(jié)性硬化癥的遺傳方式為常染色體顯性遺傳，家族性病例約占三分之一，即由父母一方遺傳而來突變的TSC1或TSC2基因；散發(fā)病例約占三分之二，即出生時患者攜帶新...詳細 »
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結(jié)節(jié)性硬化癥的遺傳方式為常染色體顯性遺傳，家族性病例約占三分之一，即由父母一方遺傳而來突變的TSC1或TSC2基因；散發(fā)病例約占三分之二，即出生時患者攜帶新...詳細 »
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結(jié)節(jié)性硬化癥是會遺傳的，結(jié)節(jié)性硬化癥為遺傳病，根據(jù)基因定位可分為四型TSCTSCTSCTSC4。TSC1和TSC2突變分別引起錯構(gòu)瘤蛋白和結(jié)節(jié)蛋白功能異常，...詳細 »
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結(jié)節(jié)性硬化癥是會遺傳的，結(jié)節(jié)性硬化癥為遺傳病，根據(jù)基因定位可分為四型TSCTSCTSCTSC4。TSC1和TSC2突變分別引起錯構(gòu)瘤蛋白和結(jié)節(jié)蛋白功能異常，...詳細 »
- Q:
- A:
結(jié)節(jié)性硬化病為遺傳病，根據(jù)基因定位可分為四型：TSC1、TSC2、TSC3、TSC4。TSC1和TSC2突變分別引起錯構(gòu)瘤蛋白和結(jié)節(jié)蛋白功能異常，影響其細胞...詳細 »
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結(jié)節(jié)性硬化沒有遺傳也還是無法根治的，不過積極治療的話不會影響壽命。結(jié)節(jié)性硬化病為常染色體顯性遺傳，在知道致病突變基因的情況下，通過胚胎或胎兒的篩選是可以生育...詳細 »
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- A:
結(jié)節(jié)性硬化有一定遺傳傾向，但最主要的還是由于存在自身抵抗力比較低導(dǎo)致的出現(xiàn)結(jié)節(jié)性硬化，建議首先需要多活動，多運動，增強自身抵抗力，如果有必要的情況下，且你需...詳細 »