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白細胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥中醫(yī)與偏方
Q:

二糖酶缺乏癥不能吃什么

A:

主要是限制飲食,禁食奶類及含有乳糖的食物。輕者牛奶限量,重者完全禁食,嬰兒可給無糖牛奶或加乳糖酶,蔗糖-異麥芽糖酶缺乏者應限制蔗糖攝入,必要時限制淀粉攝入。詳細 »

Q:

脯肽酶缺乏癥能吃魚嗎

A:

你好,根據(jù)尿液變黑,皮膚、黏膜、肌腱等廣泛黑變及骨關(guān)節(jié)病,應考慮本病的可能,尿液色譜法檢查尿黑酸可幫助確診。由于藥物或化學物品抑制尿黑酸氧化酶中所含的硫氫基...詳細 »

Q:

葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏

A:

你好,葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥所致的溶血性貧血,是一組異質(zhì)性疾病。建議,是紅細胞酶缺乏所致溶血中最常見的一種。本病系X連鎖不完全顯性遺傳。詳細 »

Q:

磷脂酰膽堿-膽固醇?;D(zhuǎn)移酶缺乏飲食治療

A:

應增加粗纖維食物,多吃富含維生素A、維生素B、維生素C、維生素E等抗氧化物食品,詳細 »

Q:

新生兒葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥偏低該...

A:

里大多數(shù)的遺傳方式是由母親遺傳給兒子,這里就是常說的蠶豆病,主要是會導致溶血的可能,這里治療一般就是血紅蛋白的輸入和激素治療。但是大多數(shù)孩子是可以順產(chǎn)的,以...詳細 »

Q:

二糖酶缺乏癥飲食指南

A:

輕者牛奶限量,重者完全禁食,嬰兒可給無糖牛奶或加乳糖酶,蔗糖-異麥芽糖酶缺乏者應限制蔗糖攝入,必要時限制淀粉攝入。主要是限制飲食,禁食奶類及含有乳糖的食物。詳細 »

Q:

細胞色素C氧化酶缺乏癥是什么部

A:

本綜合征的病因很多可分為原發(fā)性與繼發(fā)性兩類原發(fā)性Fanconi綜合征又分為:嬰兒型、成人型以及刷狀緣缺失型三種類型繼發(fā)性Fanconi綜合征又包括繼發(fā)于遺傳...詳細 »

Q:

抗胰蛋白酶缺乏癥

A:

你好,本病尚無有效的特殊治療方法,基本按肝硬化的一般治療方案進行治療。改善癥狀和適當?shù)臓I養(yǎng)支持。為減輕膽汁淤積性肝病病情,患病嬰兒應盡可能給予母乳喂養(yǎng),給予...詳細 »

Q:

α1抗胰蛋白酶缺乏性肝病的并發(fā)癥有?

A:

你好,肝脾腫大,因食管靜脈曲張引起的上消化道出血,新生兒肝臟淤膽如無好轉(zhuǎn),則可逐漸發(fā)展出現(xiàn)進行性肝損害,進展為肝硬化甚至死亡。詳細 »

Q:

脯肽酶缺乏癥一般怎么治療呢?

A:

你好,脯肽酶缺乏癥的治療方法,尚沒有特殊治療;最主要的還是好好護理身體,補充缺乏的維生素和微量元素,注意飲食,定時定量,少食辛辣刺激的食物。詳細 »

Q:

己糖激酶缺乏癥

A:

你好,己糖激酶是別構(gòu)酶,葡萄糖激酶是誘導酶,受胰島素誘導,一般只在肝臟細胞中。己糖激酶專一性不強,受葡萄糖-6-磷酸和ADP的抑制,葡萄糖激酶只作用于葡萄糖...詳細 »

Q:

我是屬于21羥化酶缺乏癥

A:

21羥化酶缺乏癥是最先發(fā)現(xiàn)、研究最多和最常見的一種先天性腎上腺皮質(zhì)增生,該酶缺乏導致糖皮質(zhì)和(或)鹽皮質(zhì)類固醇減少,ACTH和雄激素分泌增多,患者出現(xiàn)男性化...詳細 »

Q:

二十一羥化酶缺乏癥現(xiàn)在是否有了新的治療方

A:

您好,21羥化酶缺乏癥治療的目的是使血漿雄烯二酮,17-羥孕酮和血漿腎素活性保持正常,并且使尿中的代謝產(chǎn)物也保持正常.治療21-羥化酶缺乏是用糖皮質(zhì)激素替代...詳細 »

Q:

α1-抗胰蛋白酶缺乏性脂膜炎能吃西瓜嗎

A:

特發(fā)性小葉性脂膜炎  本病特征為成批反復發(fā)生的皮下結(jié)節(jié)。結(jié)節(jié)有疼痛感和顯著觸痛,大多數(shù)發(fā)作時伴發(fā)熱,結(jié)合第二期組織病理學可以確診詳細 »

Q:

磷脂酰膽堿-膽固醇?;D(zhuǎn)移酶缺乏食譜大全

A:

大米,小米,薏米,百合,黑豆,紅豆,梗米,,煮粥一小時,熱服詳細 »

Q:

胃蛋白酶缺乏

A:

你好,胃蛋白酶缺乏可能與萎縮性的胃炎導致胃粘膜分泌的蛋白酶減少有關(guān),需要查明病因,這樣才可判斷是否能夠治愈.詳細 »

Q:

小兒嘌呤核苷酸磷酸化酶缺乏

A:

你好,NP缺乏導致核苷酸代謝產(chǎn)物dGTP的蓄積,對早期T細胞和B細胞有毒性作用,使之發(fā)育停滯于pro-T/pro-B階段,導致T細胞和B細胞缺陷。詳細 »

Q:

葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥(G-6-PD)

A:

你好,現(xiàn)在還不能好確定對孩子有無影響,可以到醫(yī)院做一產(chǎn)前檢查!提問者對于答案的評價:askXRJ77:現(xiàn)在做了篩查檢查,懷有唐氏綜合征高危詳細 »

Q:

葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥是什么???如何治...

A:

這是一種先天因素所致,是遺傳性疾病,不完全顯性遺傳病現(xiàn)在沒有有效的方法可以治療。意見建議:這個疾病主要是對癥治療,沒有溶血,不需要輸血治療。詳細 »

Q:

抗胰蛋白酶缺乏癥是怎么回事?

A:

你好,嬰兒在出生后第一周可有膽汁淤積性黃疸、大便不著色、尿色深。體檢可抗胰蛋白酶缺乏癥發(fā)現(xiàn)肝腫大。生化指標有梗阻性黃疸的指征,2~4個月時黃疸往往消失,在2...詳細 »

Q:

酶缺乏是什么..

A:

中文名稱:髓過氧化物酶缺乏癥英文名稱:myeloperoxidasedeficiency定義:常染色體隱性遺傳性疾病,因髓過氧化物酶基因缺陷,導致白細胞殺菌...詳細 »

Q:

葡萄糖磷酸異構(gòu)酶缺乏癥吃什么藥

A:

 本病無特殊治療。嚴重貧血時可輸紅細胞,脾切除術(shù)后大部分患者臨床癥狀改善,一般Hb維持在80~100g/L,可停止輸血或明顯減少輸血量。詳細 »

Q:

先天性乳糖酶缺乏的癥狀

A:

你好,先天性乳糖酶缺乏的癥狀:這是一種和先天性乳糖酶缺乏不同的疾病,屬于常染色體顯性遺傳。開始喂養(yǎng)后出現(xiàn)暴發(fā)性腹瀉,水樣多泡的酸性大便,伴腹瀉??芍聡I吐、脫...詳細 »

Q:

二糖酶缺乏癥能吃魚嗎

A:

少量多次攝入乳制品。即使乳糖酶缺乏個體,也可耐受少量乳類(120ml至240ml),不會出現(xiàn)不耐受癥狀。限制一天中攝入乳糖總量,一般乳糖限量為12克。少量多...詳細 »

Q:

磷脂酰膽堿-膽固醇?;D(zhuǎn)移酶缺乏吃什么水果好

A:

磷脂酰膽堿-膽固醇?;D(zhuǎn)移酶缺乏吃很多水果,蘋果,梨,香蕉都可以詳細 »

Q:

多種羧化酶缺乏癥

A:

你好對“多種羧化酶缺乏癥”有研究的醫(yī)生不多吧.我是看過一些期刊上的報道,早期發(fā)現(xiàn)用生物素治療的話,大部分患者的預后是良好的.其他還沒有看到過.詳細 »

Q:

細胞色素C氧化酶缺乏癥怎么引起的翱

A:

本綜合征的病因很多可分為原發(fā)性與繼發(fā)性兩類原發(fā)性Fanconi綜合征又分為:嬰兒型、成人型以及刷狀緣缺失型三種類型繼發(fā)性Fanconi綜合征又包括繼發(fā)于遺傳...詳細 »

Q:

細胞色素C氧化酶缺乏癥怎么引起的?

A:

你好,本綜合征的病因很多,可分為原發(fā)性與繼發(fā)性兩類。原發(fā)性Fanconi綜合征又分為:嬰兒型、成人型以及刷狀緣缺失型三種類型。繼發(fā)性Fanconi綜合征又包...詳細 »

Q:

小兒腺苷脫氨酶缺乏要怎么樣治療才最好呢

A:

下面是治療小兒腺苷脫氨酶缺乏的資料,請參考:(疾病-預防)詳細 »

Q:

如何檢測胎兒是否患多羧酶缺乏癥??

A:

一種與生物素相關(guān)的常染色體隱性遺傳代謝性疾病,表現(xiàn)為依賴生物素的多種羧化酶活性缺失,致血中有機酸聚積,從而導致包括皮膚、免疫、呼吸及消化等多系統(tǒng)損害。如果早...詳細 »

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