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21 三體綜合癥和 18 三體綜合癥的篩查結(jié)果是否正常，需要綜合多方面因素判斷，包括篩查方法的準(zhǔn)確性、孕婦的年齡、家族遺傳史等。 1. 篩查方法：常用的篩查方法如唐篩，其準(zhǔn)確率并非 100%。如果是唐篩得出的結(jié)果，1:630 對(duì)于 21 三體綜合癥屬于臨界風(fēng)險(xiǎn)，1:100000 對(duì)于 18 三體綜合癥屬于低風(fēng)險(xiǎn)。 2. 孕婦年齡：孕婦年齡越大，胎兒患染色體疾病的風(fēng)險(xiǎn)越高。年輕孕婦的這個(gè)結(jié)果可能相對(duì)較好，高齡孕婦則需要更謹(jǐn)慎評(píng)估。 3. 家族遺傳史：若家族中有染色體異常疾病的先例，那么這樣的篩查結(jié)果也需要進(jìn)一步檢查確認(rèn)。 4. 其他因素：孕婦在孕期是否接觸過(guò)有害物質(zhì)、是否患有某些疾病等也會(huì)影響評(píng)估。 5. 后續(xù)建議：對(duì)于 21 三體綜合癥 1:630 的情況，通常建議進(jìn)一步進(jìn)行無(wú)創(chuàng) DNA 檢測(cè)或羊水穿刺來(lái)明確診斷。 總之，僅依據(jù)這兩個(gè)篩查結(jié)果不能確切判斷胎兒是否正常，需要綜合各種因素，并在醫(yī)生的指導(dǎo)下選擇合適的進(jìn)一步檢查方法，以確保胎兒的健康。

你好，根據(jù)你的情況是不用擔(dān)心的，零界值為1/275。大于為高危，小于則為低危

影響不大的。臨界值為1/275。大于為高危，小于則為低危。