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染色體異常
掛號(hào)科室:新生兒科 同類疾?。?a target='_blank'>白化病血友病蠶豆病遺傳病多基因遺傳病

關(guān)于唐篩你要知道的秘密 唐篩有哪些常見類型

2015-08-07 09:22:59      家庭醫(yī)生在線

懷孕15周后,孕婦都得去醫(yī)院做一個(gè)唐氏篩查,主要是為了避免先天性唐氏兒的出生。這是孕期一項(xiàng)非常重要的檢測(cè)。衛(wèi)生部規(guī)定所有的孕婦都應(yīng)該在孕15周-19周之間做唐氏篩查,所以大多數(shù)的準(zhǔn)媽媽都要去做。但是以下這些唐篩的秘密你都了解嗎?

誤區(qū)一:唐篩結(jié)果通過了就沒事。

錯(cuò)!

很多的準(zhǔn)爸媽對(duì)于唐篩寄予了極高的期望值,認(rèn)為只要做了通過就一定可以排除胎兒異常。但實(shí)際上唐篩通過只能說明能否是唐氏兒的概率比平均值要低,即使風(fēng)險(xiǎn)系數(shù)為1/10000,那還有萬分之一的可能。我國(guó)每年都會(huì)出生大量的唐氏兒,其中極大一部分是唐篩通過的人群生育的。

正確理解:篩查結(jié)果通過的孕婦,在以后的產(chǎn)檢,一旦發(fā)現(xiàn)有羊水多、胎兒生長(zhǎng)慢等其他B超異常等異常時(shí),要格外注意唐氏兒的可能。

誤區(qū)二:唐篩高危就完蛋了,孩子一定有問題。

錯(cuò)!

并非高風(fēng)險(xiǎn)寶寶就一定有問題,比如21三體風(fēng)險(xiǎn)系數(shù)為1/100,意思是21號(hào)染色體發(fā)生變異產(chǎn)生先天愚型胎兒的概率為1/100,也許你是那個(gè)有問題的1/100,也許是沒問題的那99/100。如果想最終確診,可以采用羊水穿刺或者無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)。因?yàn)檠蛩┐叹哂袚p傷性,更多的人會(huì)容易接受無創(chuàng)DNA檢測(cè)這種溫和的方式。

誤區(qū)三:第一次唐篩結(jié)果不好,換個(gè)大醫(yī)院再做一次會(huì)更準(zhǔn)確。

錯(cuò)!

唐篩是通過測(cè)孕婦血里的激素,結(jié)合孕周、體重后用公式算出來的,所以結(jié)果很容易受到影

響。孕周早算或晚算一周、孕期吃過影響激素的藥(保胎藥等)都會(huì)嚴(yán)重影響唐篩結(jié)果。甚至同一位孕婦同一天去不同醫(yī)院做唐篩,結(jié)果也不一定相同,因?yàn)椴煌尼t(yī)院有不同的計(jì)算方法和指標(biāo)。所以唐篩做一次就夠了,真想要準(zhǔn)確結(jié)果,只有羊水穿刺和無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)的結(jié)果相對(duì)穩(wěn)定。因?yàn)檠蛩┐淌菣z查胎兒脫落細(xì)胞,無創(chuàng)DNA檢測(cè)是檢測(cè)母血中胎兒的DNA。這些硬指標(biāo)是不會(huì)改變的。

誤區(qū)四:唐篩可知生男生女。

錯(cuò)!

網(wǎng)絡(luò)上流傳的看AFP和HCG數(shù)據(jù)能知道生男生女,但實(shí)際上唐篩檢查是對(duì)孕婦血清的檢查,并不是針對(duì)胎兒的。有的時(shí)候結(jié)果吻合也僅僅只是巧合而已,因?yàn)槿说男詣e是由基因決定的。根據(jù)唐篩看男女娛樂一下可以,認(rèn)真就沒必要了。

究竟唐篩有哪些常見類型

早期唐氏篩查

孕早期唐氏篩查是結(jié)合胎兒頸后透明帶(NT)篩查的B超檢查和血清生化檢查結(jié)果對(duì)孕媽媽懷上染色體遺傳疾病的胎兒進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估。早期唐氏篩查能檢測(cè)出相當(dāng)高比例的唐氏綜合癥和其他染色體異常病例,但由于頸后透明帶掃描的準(zhǔn)確性由許多因素決定,其中包括B超醫(yī)生的水平以及所使用的掃描儀的精確度等,所以孕早期唐篩仍然存在一定缺點(diǎn)。早期唐氏篩查不過的話可以什么都不做或做診斷性檢查,比如做羊水穿刺來做更詳細(xì)的確診。

中期唐氏篩查

孕中期唐氏篩查是抽取母嬰血清檢測(cè)母體血清中甲型胎兒蛋白(AFP)和絨毛促性腺激素(hCG)的濃度以及游離雌三醇(uE3)和抑制素A(Inhibin A),根據(jù)孕婦血清中這些標(biāo)志物的升高或降低并結(jié)合孕婦的預(yù)產(chǎn)期、年齡、體重和采血時(shí)的孕周等,計(jì)算生出唐氏兒的危險(xiǎn)系數(shù)。早期唐氏篩查

孕早期唐氏篩查是結(jié)合胎兒頸后透明帶(NT)篩查的B超檢查和血清生化檢查結(jié)果對(duì)孕媽媽懷上染色體遺傳疾病的胎兒進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估。早期唐氏篩查能檢測(cè)出相當(dāng)高比例的唐氏綜合癥和其他染色體異常病例,但由于頸后透明帶掃描的準(zhǔn)確性由許多因素決定,其中包括B超醫(yī)生的水平以及所使用的掃描儀的精確度等,所以孕早期唐篩仍然存在一定缺點(diǎn)。早期唐氏篩查不過的話可以什么都不做或做診斷性檢查,比如做羊水穿刺來做更詳細(xì)的確診。

中期唐氏篩查

孕中期唐氏篩查是抽取母嬰血清檢測(cè)母體血清中甲型胎兒蛋白(AFP)和絨毛促性腺激素(hCG)的濃度以及游離雌三醇(uE3)和抑制素A(Inhibin A),根據(jù)孕婦血清中這些標(biāo)志物的升高或降低并結(jié)合孕婦的預(yù)產(chǎn)期、年齡、體重和采血時(shí)的孕周等,計(jì)算生出唐氏兒的危險(xiǎn)系數(shù)。

(責(zé)任編輯:吳任飛 )

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