維生素C缺乏病也叫做壞血病，是一種孩子由于長期缺乏維生素C造成的，也是一種嚴重的疾病，需要我們引起重視，而且也要對孩子得病后及時的判斷。

寶寶維生素C缺乏病癥狀

1、面色發(fā)白，食欲不佳。寶寶易煩躁且體重增長緩慢。

2、毛發(fā)干枯，易折斷，傷口愈合差。

3、免疫力下降，易受感染，比如易感冒。

4、牙齦出血、全身其他部位出血。

5、寶寶身體發(fā)育不良，骨骼鈣化不全，軟骨脆弱。

6、嚴重缺乏的情況下，寶寶還會兩條小腿向里彎曲，大腿向外拐，不能移動，一動就疼。

寶寶維生素C缺乏檢查

1、喂養(yǎng)史和臨床癥狀：人工喂養(yǎng)嬰兒未添加含維生素C的輔食，或乳母飲食缺乏新鮮蔬菜或水果，或乳母習慣只吃腌菜等。壞血病的好發(fā)年齡（3～18個月），結合前述某些非特異性癥狀和喂養(yǎng)史，可提供早期壞血病診斷的線索。如本病已發(fā)展到一定階段或晚期，可根據(jù)肢體腫痛、蛙形腿、牙齦及粘膜下出血等癥狀診斷。

2、X線檢查：四肢長骨的X線檢查，對本病診斷極為重要。從膝、踝、腕部攝取X線片，可以得到壞血病早期診斷的根據(jù)，尤以稍稍增厚的和不整齊的白色骺線（顯示臨時下化帶因鈣的累積而加厚）、骺線之下靠近骨干的部分出現(xiàn)全寬度的黑色縫或側角的黑色點，或一三角形的缺損（顯示不同程度的骨質稀疏，在X線片上為透亮的縫或點），為本病特征。病程進展，可見以下幾種變化：

①骨皮質變薄，骨小梁結構萎縮，導致骨干透明度增加，如毛玻璃樣；

②上述的稀疏點或稀疏縫增大，成為全寬度的黑色帶，可稱為“壞血病帶”；

③骨化骨骺的中心亦如毛玻璃樣，其周圍繞以明顯的白色環(huán)線，與骨干端相近處最為稠密；

④在骨骺端兩側線與增厚的骺線相連處，出現(xiàn)細小骨刺，由于它的位置伸向側面，稱為“側刺”（lateral spur）；

⑤骨膜下出血處的陰影，使受累的長骨形如杵狀或梭狀，有時在長骨的兩個遠端出血，則形成啞鈴狀，經治療后其輪廓更較清楚；

⑥在嚴重病例，還可出現(xiàn)骨骺與骨干分離和錯位；⑦肋骨前端增寬，其頂端圓突如壓舌板狀，易與佝僂病肋骨的杯狀末端相區(qū)別。

3、實驗室所見：實驗室檢查對壞血病診斷的幫助遠不如X線檢查的簡捷。

①禁食后血漿的維生素C濃度>6mg/L（0.6mg/dl），可排除壞血病。但較低的濃度也不能證實壞血病的存在，臨床診斷往往與血漿維生素C的濃度并不平行。標本必須在收集后的48小時內測定。

②通過草酸處理的血液經過離心沉淀出現(xiàn)的白細胞-血小板層（血塊黃層），測定其抗壞血酸濃度，是一較好證實維生素C缺乏的方法。其濃度正常值為280～300mg/L（28～30mg/dl），當其含量降到零值，雖無臨床癥狀，亦表明為隱性壞血病。

③另一較好的方法是耐受試驗，用抗壞血酸20mg/kg置于生理鹽水制成4%溶液，靜脈注射。如4小時后尿標本維生素C量>15mg/L（1.5mg/dl），可以排除壞血病。

④維生素C缺乏時，24小時尿所含維生素C減少（正常值為20～40mg），雖大量補充維生素C，亦不能使尿中維生素C的含量達到正常，因體內各組織都需要補充，余量可由尿排出，直到全身已達飽和，血液中含量增多之后，過剩的維生素C才由尿中排出。⑤此外，非特異性氨基酸尿見于壞血病，但血氨基酸值仍屬正常。酪氨酸負荷試驗可見壞血病嬰兒排泄的代謝產物與未成熟兒所排泄者相類似。毛細血管脆性試驗在隱性壞血病可能為陰性，顯性壞血病則試驗為陽性。血清鈣、磷正常，堿性磷酸酶活力減退，數(shù)值下降，與活動佝僂病所見相反。晚期有明顯貧血，一般為小細胞性，當葉酸代謝受障礙時，可出現(xiàn)大細胞貧血。

4、治療試驗： 壞血病用維生素C治療有特效，可用以協(xié)助診斷。

寶寶維生素C缺乏病鑒別診斷

1、肢體腫痛

應與化膿性關節(jié)炎、骨髓炎、蜂窩織炎和深部膿腫等鑒別。這些病多見于單側肢體，并有局部紅腫與灼熱，全身癥狀顯著，多有高熱、中毒現(xiàn)象及白細胞增加，均與壞血病明顯不同。風濕性關節(jié)炎少見于2～3歲以下嬰兒，且為游走性，還有其他風濕熱的特異性癥狀和體征可資鑒別。

壞血病的骨膜下出血有時需與腫瘤鑒別，但壞血病其他癥狀易與腫瘤識別，必要時可借助X線檢查及治療試驗即可明確診斷。

嬰兒性骨皮質增生癥的周身癥狀及骨骼壓痛有時與壞血病相似，但病變多見于扁平胃，如下頜骨、肩胛骨、顱蓋骨、鎖骨等。面部常多累及，有時也同時累及四肢。血沉增快及血清堿性磷酸酶增多，有助于鑒別。其發(fā)病年齡多在生后6個月期間，壞血病則多在6個月以后。骨皮質增生癥的病程很不規(guī)律，短者數(shù)周，長者數(shù)月，有時反復發(fā)作，一般自然痊愈。X線檢查可見骨質增生和骨皮質變厚，經數(shù)月漸消，與壞血病無共同之處。

肢痛病發(fā)病年齡不同于壞血病，并具有特征性的手足皮膚發(fā)紅、發(fā)癢和劇痛，高血壓，出汗及羞明，嚴重者手指和足趾變黑，甚至脫落。易與壞血病鑒別（參閱中毒篇汞中毒節(jié)）。

2、肢體假癱

須與脊髓灰質炎、佝僂病、創(chuàng)傷、先天性梅毒等鑒別：①脊髓灰質炎表現(xiàn)弛緩性癱瘓，無腫痛，并有其他周身性癥狀，與壞血病迥然不同；②佝僂病有特殊體征和X線所見；③創(chuàng)傷病例應有受傷史，而雙側對稱受傷者極少。X線檢查其差別非常顯著；④先天性梅毒多發(fā)生于4個月以下幼嬰，母親患顯型或隱型梅毒，患兒具有先天梅毒的特異性體征，血清學檢驗及X線長骨攝影可資鑒別。

3、出血癥狀

應與其他出血性疾病鑒別：①血小板減少性紫癜、過敏性紫癜、血友病等可根據(jù)血小板、出血和凝血時間及其他凝血試驗和家族史予以鑒別；②白血病的出血，同時血象及骨髓象有其特征性變化；③敗血型流行性腦脊髓膜炎有神經系統(tǒng)體征及腦脊液變化，還易從皮膚紫癜內及腦脊液內找到致病菌，容易鑒別；④眼窩出血和眼球突出時應與神經母細胞瘤及慢性黃色瘤鑒別，后二者無其他壞血病的特征；⑤牙齦出血時，當與牙齦炎鑒別，后者在嬰兒少見，其牙齦大都潮紅，且不伴有壞血病的其他癥狀。