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中藥炮制用輔料亟需制定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

2014-05-27 22:34:04      家庭醫(yī)生在線

  中藥在炮制入藥過程中,很多時(shí)候都是需要添加一些輔料進(jìn)去的,如酒、米醋、蜂蜜、稻米、麥皮、白礬等等。炮制所用輔料對(duì)主藥可以起到協(xié)調(diào)作用,或增強(qiáng)療效,或降低毒性,或減輕副作用,或影響主藥的理化性質(zhì)??梢?,輔料的用量和質(zhì)量對(duì)炮制品的質(zhì)量及臨床應(yīng)用效果是有一定影響的。所以,在中藥炮制的過程中,我們只有確保好所使用的輔料質(zhì)量,才能保證到中藥材的質(zhì)量。這就迫使其必須具備一個(gè)統(tǒng)一的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)了。

  目前對(duì)中藥炮制用輔料的研究較少,只是針對(duì)其基本來源、個(gè)別化學(xué)成分、性狀等進(jìn)行簡單的試驗(yàn)性研究。隨著中藥管理的日益規(guī)范化,要求進(jìn)一步規(guī)范中藥炮制用輔料的應(yīng)用,制定統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)。

  一、中藥炮制用輔料的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)還有待完善

  2010版《中國藥典》對(duì)中藥炮制用輔料未作出更細(xì)的要求和規(guī)定,各地方炮制規(guī)范也未對(duì)炮制用輔料的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)作出明確規(guī)定。

  中藥炮制用輔料來源復(fù)雜,或來源于食品、調(diào)味品,如黃酒、食醋等;或來自藥物或藥食兩用,如大米、米泔、姜汁等。或由專門廠家生產(chǎn),或臨時(shí)制備,性質(zhì)各異。對(duì)于固體輔料僅限于細(xì)粉、粗粉、顆粒等標(biāo)準(zhǔn),沒有具體的粉碎粒度要求,更沒有重金屬含量等要求;液體輔料中如姜汁、甘草水、米泔水、煉蜜等沒有指標(biāo)成分的最低限度、雜質(zhì)限量等方面的要求。

  目前,中藥炮制用輔料缺少統(tǒng)一的國家標(biāo)準(zhǔn),基本上采用食品、飲品及調(diào)味劑的標(biāo)準(zhǔn)。大多數(shù)規(guī)范對(duì)中藥炮制用輔料的限定僅對(duì)其基本來源進(jìn)行描述,在實(shí)際生產(chǎn)中選擇的范圍余地很大。

  目前缺少專門的中藥藥用輔料生產(chǎn)企業(yè),多數(shù)輔料采用食品廠家生產(chǎn)的產(chǎn)品,采用食品、飲品及調(diào)味劑標(biāo)準(zhǔn)。為節(jié)省經(jīng)費(fèi),個(gè)別中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)甚至購買劣質(zhì)、低價(jià)輔料,其選用的炮制用輔料中所含物質(zhì)及含量不盡相同,炮制出的飲片質(zhì)量自然也不相同,從而影響了中藥制劑的質(zhì)量。

  二、建立國家標(biāo)準(zhǔn),制定常用輔料規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)

  當(dāng)前,由于各地中藥炮制用輔料一直缺乏明確、統(tǒng)一的品種、規(guī)格及藥用質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求,也缺乏科學(xué)可控的檢測手段,均是靠感官、經(jīng)驗(yàn)把握其質(zhì)量,對(duì)于進(jìn)貨渠道也沒有具體要求,導(dǎo)致貨源不清、無法追溯。故此,應(yīng)盡快建立中藥炮制用輔料專用質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

  應(yīng)對(duì)中藥炮制常用輔料(酒、醋、鹽、姜、蜜等)開展系統(tǒng)研究,建立國家標(biāo)準(zhǔn),制定常用輔料規(guī)格標(biāo)準(zhǔn),以及重金屬、砷鹽、農(nóng)藥殘留、微生物等的限量標(biāo)準(zhǔn)。固體輔料包括來源、產(chǎn)地、有效成分含量、重金屬殘留、粉碎粒度、衛(wèi)生學(xué)指標(biāo);液體輔料濃度,如黃酒的乙醇濃度、醋的醋酸含量、蜂蜜的還原糖含量等;臨時(shí)現(xiàn)配輔料如甘草水、生姜汁、米泔水等輔料應(yīng)規(guī)定濃度、含量、檢測指標(biāo)、存放時(shí)間;輔料殘留量,如蜜炙藥物后的還原糖的含量;白礬制藥物中殘留鋁離子濃度。

  三、產(chǎn)業(yè)化的迫切要求

  除了以上措施外,還應(yīng)盡快使中藥炮制用輔料生產(chǎn)產(chǎn)業(yè)化??蒲袉挝恢贫ǔ鲋兴幣谥朴幂o料的質(zhì)量和檢測標(biāo)準(zhǔn)后,由具有生產(chǎn)能力和技術(shù)水平的廠家生產(chǎn)中藥炮制用輔料,并結(jié)合實(shí)際情況進(jìn)行生產(chǎn)。同時(shí),生產(chǎn)廠家需有食品藥品監(jiān)督管理部門下發(fā)的許可文號(hào)方可生產(chǎn)。輔料的供應(yīng)部門既可以是藥店、藥材公司,也可以是食品部門。

  雖然完善中藥炮制用輔料標(biāo)準(zhǔn)存在很大難度,但是建立具有中藥特點(diǎn)的輔料標(biāo)準(zhǔn)對(duì)于推進(jìn)中藥制劑的現(xiàn)代化意義重大。相關(guān)部門應(yīng)該高度重視并采取有力措施,盡早將中藥炮制用輔料的應(yīng)用納入標(biāo)準(zhǔn)化管理范疇。

  綜上所述,為了更好的發(fā)展我國的中醫(yī)藥文化,使得中藥的質(zhì)量更上一層樓,中藥炮制用輔料的國家質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)確實(shí)是迫切需要建立起來的。

(責(zé)任編輯:梁燕瓊 )

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