系統(tǒng)性硬皮病又稱系統(tǒng)性硬化癥。 以局限性或彌漫性皮膚及內(nèi)臟器官結(jié)締組織的纖維化或硬化，最后發(fā)生萎縮為特點(diǎn)的疾病。是一種原因不明的彌漫性結(jié)締組織病。那么，系統(tǒng)性硬皮病發(fā)病原因病因是什么呢？尚不十分清楚，大多數(shù)學(xué)者認(rèn)為系統(tǒng)性硬化癥的發(fā)病與遺傳易感性和環(huán)境因素有關(guān)，也可能與多個(gè)因素有關(guān)。

1、性別

系統(tǒng)性硬皮病女性患者多于男性，尤其是育齡婦女發(fā)病率高，故雌激素對(duì)本病發(fā)病可能具有一定的作用。

2、環(huán)境因素

目前已經(jīng)明確一些化學(xué)物質(zhì)可以引起硬皮病樣的改變，如硅、聚氯乙烯、有機(jī)溶劑、博萊霉素、環(huán)氧樹脂、L色氨酸、噴他佐辛等，在長(zhǎng)期接觸這些物質(zhì)的人群中本病患病率較高。

3、系統(tǒng)性硬皮病的遺傳因素

①家族史：調(diào)查顯示在系統(tǒng)性硬化癥患者的親屬中患有該?。ɑ蛘吡硗庖环N結(jié)締組織病如系統(tǒng)性紅斑狼瘡、干燥綜合征、多發(fā)性肌炎）的比例要高于普通人群，故家族遺傳傾向與本病發(fā)病有關(guān)。②HLA相關(guān)性。

4、免疫功能異常

系統(tǒng)性硬皮病患者存在較為廣泛的免疫功能異常：本病常與系統(tǒng)性紅斑狼瘡、干燥綜合征、多發(fā)性肌炎等自身免疫性疾病并存或者先后發(fā)生；病程中有時(shí)可出現(xiàn)其他自身免疫性疾病，如自身免疫性溶血性貧血、橋本氏甲狀腺炎等；實(shí)驗(yàn)室檢查如淋巴細(xì)胞功能、病變組織病理活檢、血清抗體、細(xì)胞因子等均可提示存在免疫功能異常。

5、系統(tǒng)性硬皮病的感染因素

近年來(lái)有研究表明，某些病毒的自身組分與系統(tǒng)性硬化癥的特征性自身抗體所針對(duì)的靶抗原具有同源性，提示病毒抗原與患者自身抗原交叉引起的免疫反應(yīng)可能促使疾病發(fā)生。