先天性脛骨缺如病屬肢體縱向缺陷，臨床罕見。往往伴有同側(cè)股骨近端發(fā)育不良、股骨重復(fù)畸形和足跗骨骨橋等多種畸形。先天性脛骨缺如病屬肢體縱向缺陷，臨床罕見，病因不明，可能是胚胎發(fā)育缺陷造成的。那么，先天性脛骨缺如的治療方法有哪些？

該畸形復(fù)雜，治療亦很困難。通常根據(jù)脛骨缺如類型、單側(cè)病變還是雙側(cè)病變，選擇治療方法。如系單側(cè)Ⅰ型脛骨缺如，同時(shí)有股骨遠(yuǎn)端發(fā)育不良者，應(yīng)在2～3歲時(shí)作膝關(guān)節(jié)離斷，裝配假體。雙側(cè)脛骨Ⅰ型缺如者，應(yīng)選擇Brown股骨、腓骨成形術(shù)，重建膝關(guān)節(jié)功能。二期進(jìn)行踝關(guān)節(jié)成形術(shù)；將腓骨遠(yuǎn)端嵌入距骨上關(guān)節(jié)面所預(yù)制凹窩內(nèi)，用克氏針縱行固定和石膏外固定。

Ⅱ型病變的治療目標(biāo)是穩(wěn)定膝關(guān)節(jié)，可采取脛骨、腓骨近端融合，腓骨和距骨融合，并同時(shí)矯正足的畸形。

Ⅲ型病變宜行跟腓融合，以穩(wěn)定后足，改善足的功能。