馬凡氏綜合征 （ Marfan Syndrome ） 又稱蜘蛛足樣指綜合征、指趾過長綜合征、先天性中胚層營養(yǎng)不良。其病因尚不清，W eve于1931年證明本征與遺傳有關(guān)。為常染色體顯性遺傳，患者的父親或母親及兄弟姊妹間可有此病，但亦有個(gè)別散發(fā)病例并無家族史，系染色體突變所致，無性別差異。目前也有認(rèn)為本病征可能系一單純性生化傳遞缺損之故。目前，此病并沒有治療方法，暫無其預(yù)防措施。若患者能及早診斷，并進(jìn)行適當(dāng)治療將可大大推遲發(fā)生拼發(fā)癥的時(shí)間，有助延長患者壽命。

另外，還可以堅(jiān)持做以下幾點(diǎn)，讓身體更強(qiáng)壯。

1、定期檢查

定期進(jìn)行心臟超聲波、電腦掃瞄或其他有關(guān)檢查以監(jiān)察心臟功能及主動(dòng)脈血管闊度大小。

2、生活模式改變

調(diào)節(jié)生活節(jié)奏，身體和精神上保持良好的狀態(tài)，避免緊張刺激，妥善處理壓力；合理安排休息，進(jìn)行適宜的運(yùn)動(dòng)，避免劇烈及撞擊性運(yùn)動(dòng)。

知識(shí)鏈接：馬凡氏綜合征臨床表現(xiàn)

1、軀體方面

肢體細(xì)長，指距大于身高，下部大于上部，蜘蛛指、胸骨內(nèi)凸或雞胸，長方頭、狹長臉、上腭方形高聳。關(guān)節(jié)囊和韌帶松弛、弱，膝關(guān)節(jié)向后彎曲（過伸性），手摭足、髖膝關(guān)節(jié)有反復(fù)脫位。缺少皮下脂肪，股疝較為常見。

2、眼部

晶體半脫位（晶體異位），虹膜盛額。青光眼，嚴(yán)重近視，自發(fā)性視網(wǎng)膜剝離。

3、心血管系統(tǒng)

升主動(dòng)脈近段有進(jìn)行性彌漫性擴(kuò)張，嚴(yán)重主動(dòng)脈瓣關(guān)閉不壘，二尖瓣也有關(guān)閉不全。肺動(dòng)脈段明顯突出，偶有肺囊腫。