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染色體異常
掛號科室:新生兒科 同類疾?。?a target='_blank'>白化病血友病蠶豆病遺傳病多基因遺傳病

產(chǎn)檢NT值高怎么辦

2017-09-30 09:02:12      

NT是什么

NT(nuchal translucency),即頸項透明層,是指胎兒頸椎水平矢狀切面皮膚至皮下軟組織之間的最大厚度。NT檢查又稱頸后透明帶掃描,是通過B超手段測量胎兒頸項部皮下無回聲透明層最厚的部位,用于評估胎兒是否有可能患有唐氏綜合征的一種方法。

若孕婦在NT檢查中檢測出NT值超出正常范圍,則應(yīng)進(jìn)一步進(jìn)行排畸檢查,可做羊水穿刺或絨毛活檢,以判斷是否患有唐氏綜合征或其它疾病。

產(chǎn)檢NT值高怎么辦

一旦孕婦被檢測出NT值偏高,唯一確切了解胎兒是否有唐氏綜合征或其他缺陷的方法是做一個絨毛活檢或羊水穿刺的診斷性檢測。

頸后透明帶掃描的檢測時間在孕早期,這個時候如果檢測出異常,孕婦還可以及時做絨毛活檢,并及早得知結(jié)果。如果孕婦不知道該怎么做,可以等到孕16周再去做一個羊水穿刺,也可以直接向醫(yī)生咨詢更多信息和建議。

做NT檢查必要性

在我國,一般醫(yī)生會建議唐氏綜合征高危人群做頸后透明帶掃描,如大于35歲的高齡孕婦、以前分娩過唐氏兒或有分娩唐氏兒的家族史等。雖然頸后透明帶掃描不能確切判斷胎兒是否染病,但是可以幫助孕婦決定是否需要進(jìn)行進(jìn)一步的診斷性檢測。

頸后透明帶掃描是評估胎兒是否可能有唐氏綜合征的一個方法,是一種篩查手段。NT檢查和絨毛活檢或羊水穿刺這樣的診斷性檢測則不同,它們能提供一個確定的診斷結(jié)果,但NT檢查只能提示風(fēng)險。

頸后透明帶檢查的準(zhǔn)確度由很多因素決定,包括B超醫(yī)生的水平和所使用的掃描儀的精確度等,因此檢查結(jié)果并不能保證100%準(zhǔn)確。

NT檢查僅能提供是否需要進(jìn)一步接受產(chǎn)前診斷的參考,不能憑此超音波篩檢結(jié)果,判斷胎兒是否異常。要判斷胎兒是否有染色體異常,仍須依靠絨毛膜取樣或羊膜穿刺術(shù),作進(jìn)一步的染色體分析。

(責(zé)任編輯:楊綺琴 )

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