產(chǎn)檢NT值高怎么辦

一旦孕婦被檢測(cè)出NT值偏高，唯一確切了解胎兒是否有唐氏綜合征或其他缺陷的方法是做一個(gè)絨毛活檢或羊水穿刺的診斷性檢測(cè)。

頸后透明帶掃描的檢測(cè)時(shí)間在孕早期，這個(gè)時(shí)候如果檢測(cè)出異常，孕婦還可以及時(shí)做絨毛活檢，并及早得知結(jié)果。如果孕婦不知道該怎么做，可以等到孕16周再去做一個(gè)羊水穿刺，也可以直接向醫(yī)生咨詢(xún)更多信息和建議。

做NT檢查必要性

一般醫(yī)生會(huì)建議唐氏綜合征高危人群做頸后透明帶掃描，如大于35歲的高齡孕婦、以前分娩過(guò)唐氏兒或有分娩唐氏兒的家族史等。雖然頸后透明帶掃描不能確切判斷胎兒是否染病，但是可以幫助孕婦決定是否需要進(jìn)行進(jìn)一步的診斷性檢測(cè)。

頸后透明帶掃描是評(píng)估胎兒是否可能有唐氏綜合征的一個(gè)方法，是一種篩查手段。NT檢查和絨毛活檢或羊水穿刺這樣的診斷性檢測(cè)則不同，它們能提供一個(gè)確定的診斷結(jié)果，但NT檢查只能提示風(fēng)險(xiǎn)。

頸后透明帶檢查的準(zhǔn)確度由很多因素決定，包括B超醫(yī)師的水平和所使用的掃描儀的精確度等，因此檢查結(jié)果并不能保證100%準(zhǔn)確。

NT檢查僅能提供是否需要進(jìn)一步接受產(chǎn)前診斷的參考，不能憑此超音波篩檢結(jié)果，判斷胎兒是否異常。要判斷胎兒是否有染色體異常，仍須依靠絨毛膜取樣或羊膜穿刺術(shù)，作進(jìn)一步的染色體分析。