先天性巨結腸是日常生活中較為厲害的病種之一，由于該疾病會嚴重威脅到病人的身心健康，因此，大家都應該提高警覺性才行。估計還是有不少人對先天性巨結腸疾病不太了解，下面就先為大家介紹一下該疾病的類型。

根據(jù)無神經(jīng)節(jié)細胞延伸的范圍可分五型。

1、普通型：常見，占75%，無神經(jīng)節(jié)細胞區(qū)自肛門向上延長到乙狀結腸遠端，經(jīng)3～8cm的移行段進入結腸擴張段，其移行段內(nèi)偶見神經(jīng)節(jié)細胞，擴張段見正常神經(jīng)組織。

2、短段型：占8%，無神經(jīng)節(jié)細胞段局限在直腸下段，直腸近端開始肥厚擴張。

3、超短型：占2%，病變僅局限于內(nèi)括約肌部分，又稱內(nèi)括約肌失弛緩癥。

4、長段型：占14%，無神經(jīng)細胞段達降結腸，脾曲部10%達橫結腸4%。

5、全結腸型：占3%，病變除全結腸外還累及回腸末端30cm，有的達70cm，近年有的認為該型可占巨結腸高達10%。

此外，根據(jù)患兒年齡與臨床表現(xiàn)，選擇治法和評估預后的關系可分為3類。

1、新生兒巨結腸出生后至2個月內(nèi)的患兒占2/3，癥狀極重，并發(fā)癥多，死亡率高。

2、嬰幼兒巨結腸生后2個月至2歲的患兒，多是新生兒型的延續(xù)，并發(fā)癥少且輕，預后較好。

3、兒童巨結腸2歲以上者，在新生兒期無癥狀或較輕，發(fā)展慢，預后較好。