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先天性巨結(jié)腸常合并其他畸形

2017-07-07 11:52:14      

先天性巨結(jié)腸癥合并其他畸形者為5%~19%,報(bào)道為18.9%,亦有報(bào)道高達(dá)30%左右,其主要畸形有腦積水、先天愚型、甲狀腺功能低下、腸旋轉(zhuǎn)不良、內(nèi)疝、直腸肛門閉鎖、隱睪、唇裂、肺動(dòng)脈狹窄、馬蹄足、腎盂積水等。在諸多畸形中,中樞神經(jīng)畸形發(fā)生率最高,其次是心血管系統(tǒng),泌尿系統(tǒng)和胃腸道,尤其是先天愚型占2%~3.4%,至于中樞神經(jīng)系統(tǒng)畸形多見的原因,可能由于神經(jīng)細(xì)胞對(duì)有害環(huán)境的耐受力均低,并同時(shí)被相同因素?fù)p害所致。

診斷先天性巨結(jié)腸,主要根據(jù)臨床表現(xiàn),確診則需要X線鋇劑灌腸、直腸肛管測(cè)壓、直腸活檢、組織化學(xué)等客觀檢查方法。

新生兒巨結(jié)腸的癥狀需要與胎糞性便秘,腸閉鎖或狹窄,肛門直腸畸形等病鑒別,用小指肛診后,巨結(jié)腸病兒能大量排出胎便及氣體,隨之癥狀緩解,因此,對(duì)新生兒腸梗阻,常規(guī)做肛診檢查,不僅有助于診斷和治療新生兒巨結(jié)腸,而且可避免或減少錯(cuò)誤診治。

6個(gè)月以上病兒,有慢性便秘等癥狀,又有新生兒巨結(jié)腸史,診斷先天性巨結(jié)腸較容易,否則須除外肛門直腸畸形等病所致續(xù)發(fā)性巨結(jié)腸,以及克汀病,飲食性便秘,特發(fā)性巨結(jié)腸等癥,肛診時(shí),短段型先天性巨結(jié)腸的肛門緊縮,直腸明顯擴(kuò)張積便或積氣;普通型先天性巨結(jié)腸的直腸壺腹消失,處于緊縮(不是狹窄)狀態(tài),但這種狀態(tài)并不恒定,直腸可因積存糞便而被動(dòng)擴(kuò)張,故不能根據(jù)肛診檢查結(jié)果確診先天性巨結(jié)腸及其分型,另外,肛診時(shí)還要注意先天性巨結(jié)腸病兒糞便的氣味,性狀等特點(diǎn)。

再次強(qiáng)調(diào),對(duì)先天性巨結(jié)腸病兒必須做肛診檢查,一是有助于診斷,二是有利于鑒別。

(責(zé)任編輯:家醫(yī)編輯 )

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